Freelance Technical Writer

buscojobs España; Lugo; A distancia; EUR 36.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa global en el sector medtech busca un Technical Writer para desarrollar y mantener documentación técnica de software médico. El rol implica colaboración con equipos multidisciplinares y cumplimiento de normativas internacionales. Se ofrece un ambiente de trabajo flexible, con tarifas competitivas según experiencia y un proyecto de alto impacto.

Servicios

Horario flexible

Ambiente de mejora continua

Formación

• Experiencia como Technical Writer en proyectos de software regulado.
• Conocimiento de normativas como IEC 62304 y procesos de FDA compliance.
• Capacidad alta en inglés, tanto escrito como oral.

Responsabilidades

• Redactar y mantener documentación técnica del ciclo de vida del software.
• Recopilar documentos necesarios para la entrega de la release.
• Participar en revisiones cruzadas para asegurar la calidad de la documentación.

Conocimientos

Redacción técnica

Cumplimiento de normativas

Colaboración en equipos multidisciplinares

Síntesis de información compleja

Trabajo autónomo

Descripción del empleo

Te interesaría seguir desarrollándote como Technical Writer en una empresa global del sector medtech , reconocida por su compromiso con la innovación, la calidad y el impacto real en la salud de las personas? ¿Te motiva formar parte de un entorno internacional, altamente regulado y con productos que se utilizan en hospitales de todo el mundo para diagnóstico clínico de precisión?

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un / a Technical Writer para participar en un proyecto de documentación de software médico dentro de una compañía líder en dispositivos de diagnóstico in vitro , ubicada en Barcelona, con posibilidad de trabajo remoto.

En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será generar y mantener la documentación técnica clave del ciclo de vida del software, garantizando el cumplimiento con las normativas internacionales del sector médico como la FDA y la IEC 62304, trabajando estrechamente con los equipos de desarrollo y Quality Engineering en el marco de un producto de diagnóstico hemostático de última generación.

Cuáles serán tus funciones principales?

• Redactar y mantener documentación técnica crítica del ciclo de vida del software.
• Recopilar y estructurar los documentos necesarios para la entrega de la release con soporte del equipo de desarrollo.
• Garantizar el cumplimiento de la normativa FDA e IEC 62304 , siguiendo los procesos definidos por la empresa.
• Participar en revisiones cruzadas con stakeholders internos para asegurar la consistencia, precisión y calidad de la documentación.
• Recomendar buenas prácticas de documentación técnica en entornos regulados.

Para ello, ¿qué vas a necesitar?

• Experiencia demostrable como Technical Writer en proyectos de software regulado.
• Sonocimiento práctico de normativas como IEC 62304 y procesos relacionados con FDA compliance.
• Habilidad para trabajar de forma autónoma, estructurada y en colaboración con equipos multidisciplinares.
• Excelente capacidad de redacción técnica y de síntesis de información compleja en inglés.
• Nivel alto de inglés , tanto escrito como oral.
• Muy valorable experiencia en el ámbito sanitario, dispositivos médicos o software clínico.
• Horario flexible
• Tarifa acorde a la experiencia aportada (Hasta 36€ / h)
• Participar en un proyecto desafiante de alto impacto dentro del sector de los dispositivos médicos.
• Colaboración con un equipo profesional, comprometido y orientado a la excelencia técnica.
• Un entorno que fomenta la mejora continua y el desarrollo profesional.

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Technical Writer • lugo, galicia, España