Excelente Oportunidad para un Validador de Sistemas Informáticos

beBeeValidador; Madrid; Presencial; EUR 35.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico busca un validador de sistemas informáticos para asegurar la calidad en sus sistemas. El candidato ideal tiene 3 años de experiencia y una licenciatura en ciencias de la salud o ingeniería informática. Se requiere un nivel alto de inglés y experiencia en entornos GMP. Se ofrece un salario competitivo y un contrato indefinido.

Servicios

Salario competitivo

Contrato indefinido

Plan de compensación flexible

Horario flexible

Oportunidad en una empresa líder

Formación

• Experiencia mínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity.
• Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.

Responsabilidades

• Redactar y revisar procedimientos normalizados, protocolos e informes de validación.
• Realizar o participar en investigaciones y proponer acciones correctivas o de mejora.
• Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos.
• Editar o revisar estudios de análisis de riesgos.
• Participar como experto/a en auditorías e inspecciones.

Conocimientos

Experiencia en validaciones informáticas

Trabajo en equipo

Habilidades organizativas

Inglés alto

Educación

Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática

Descripción del empleo

Overview

Validador de Sistemas Informáticos

Requerimos un validador de sistemas informáticos que garantice la calidad constante en nuestros sistemas. El objetivo principal es asegurar una calidad elevada a través de validaciones, revisiones y participación en investigaciones. Deberá asegurarse de implantar las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity. Entre otras responsabilidades, deberá redactar y revisar procedimientos normalizados, protocolos e informes de validación, realizar o participar en investigaciones y propuesta de acciones. También deberá planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos, editar o revisar estudios de análisis de riesgos y participar como experto / a en auditorías y inspecciones. Es importante tener experiencia previa en industria farmacéutica y entornos GMP, así como habilidades organizativas y de trabajo en equipo.

Responsabilidades

• Redactar y revisar procedimientos normalizados, protocolos e informes de validación.
• Realizar o participar en investigaciones y proponer acciones correctivas o de mejora.
• Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos.
• Editar o revisar estudios de análisis de riesgos.
• Participar como experto/a en auditorías e inspecciones.

Requisitos mínimos

• Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática.
• Experiencia mínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles o consultorías.
• Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.
• Nivel alto de inglés.

Beneficios

• Salario competitivo.
• Contrato indefinido.
• Plan de compensación flexible.
• Horario flexible.
• Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no dudes en postular.