Director / a Técnico / a

Antal International Network; Badajoz; Presencial; EUR 40.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa internacional busca un Director Técnico para liderar la calidad en la producción de gases industriales y medicinales. Esta posición es clave para garantizar el cumplimiento de las normativas GMP y la gestión de calidad de proveedores, asegurando que los productos cumplan con los estándares más altos. El candidato ideal debe tener experiencia en QA, habilidades de comunicación y un nivel intermedio-alto de inglés. Si eres dinámico, proactivo y comprometido con la mejora continua, esta es una oportunidad emocionante para hacer una diferencia en el sector de la salud y la tecnología médica.

Formación

• Mínimo 2 años de experiencia en departamento de QA de un producto relacionado.
• Inglés Intermedio-Alto (conversación y escrito).

Responsabilidades

• Garantizar el cumplimiento de las GMP y el RD 824 / 2010.
• Gestión de calidad de proveedores incluyendo auditorías sobre normas GMP.
• Redacción y validación de equipos, procesos y sistemas informáticos.

Conocimientos

Gestión de calidad

Auditorías a proveedores

Redacción y validación de procesos

Análisis de riesgos

Inglés Intermedio-Alto

Habilidades de comunicación

Organización y planificación

Dinamismo y proactividad

Educación

Experiencia en departamento de QA

Descripción del empleo

Desde Antal International, buscamos un / a Director / a Técnico / a para una empresa internacional especializada en la producción de gases industriales y medicinales como oxígeno y nitrógeno, así como electromedicina y soporte técnico para hospitales y clínicas en Montmeló, Cataluña.

Misión : mantener un compromiso constante y continuo con la búsqueda de soluciones innovadoras y tecnológicamente avanzadas para los clientes del sector industrial y con los mejores tratamientos para los pacientes atendidos por Home Care, contribuyendo a mejorar la calidad de vida en nuestro planeta.

Principales responsabilidades :

• Garantizar el cumplimiento de las GMP (especialmente el Anexo 6) y el RD 824 / 2010.
• Gestión de calidad de proveedores incluyendo auditorías a proveedores sobre las normas GMP, ISO 9001, 14001, 13485.
• Redacción y validación de equipos, procesos y sistemas informáticos.
• Gestión de no conformidades, controles de cambios, análisis de riesgos, KPIs.
• Participación en auditorías externas de clientes y agencias reguladoras.
• Liberación de lotes. Firmar lotes de los productos que cumplan con los estándares de calidad.
• Mínimo 2 años de experiencia en departamento de QA de un producto relacionado.
• Inglés Intermedio-Alto (conversación y escrito).
• Capacidad de organización y planificación.
• Capacidad de influencia y de toma de decisiones.
• Habilidades de comunicación.
• Dinamismo, proactividad, dedicación y compromiso.

Si estás interesado / a y quieres participar en el proceso de selección, no dudes en enviar tu CV actualizado a : o si conoces a alguien que pudiera estar interesado / a no dudes en compartirle esta oferta para que pueda enviarme su CV.

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