¡Activa las notificaciones laborales por email!

Técnico de producción (m/h/d)

Novartis Pharma Schweiz

Zaragoza

Presencial

EUR 25.000 - 45.000

Jornada completa

Hace 2 días
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Mejora tus posibilidades de llegar a la entrevista

Elabora un currículum adaptado a la vacante para tener más posibilidades de triunfar.

Descripción de la vacante

Una innovadora firma del sector farmacéutico busca un Líder de Turno para gestionar operaciones de fabricación. En este rol, serás responsable de coordinar un equipo, asegurando que se cumplan los estándares de calidad y seguridad. Se valorará la experiencia previa en la industria radiofarmacéutica y el manejo de sistemas ERP. La empresa promueve un entorno laboral diverso e inclusivo, ofreciendo oportunidades para el desarrollo profesional. Si estás listo para un desafío emocionante en un ambiente dinámico, esta es tu oportunidad.

Formación

  • Experiencia en la industria farmacéutica o radiofarmacéutica es deseable.
  • Capacidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Responsabilidades

  • Administrar el equipo para llevar a cabo operaciones de fabricación.
  • Revisar y consolidar registros de lotes para Garantía de Calidad.
  • Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios.

Conocimientos

Gestión de equipos
Conocimientos de GMP
Inglés básico
Mantenimiento y limpieza
Gestión de inventarios

Educación

Bachillerato
Grado Medio

Herramientas

Sistema ERP

Descripción del empleo

Hace 3 semanas, sé de los primeros 25 solicitantes.

Obtén consejos de la IA sobre este empleo y otras funcionalidades exclusivas.

~Líder de turno I~

El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma, las reglas HSE y GMP.

Especialista en procesos / Especialista en equipos

Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas según el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto, asegurando calidad y cantidad conforme a las pautas GMP, de seguridad y ambientales.

Especialista en Documentación GMP

Revisar y consolidar los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad, asegurando plazos y calidad adecuados. Realizar entradas y verificar transacciones en el sistema ERP.

Responsabilidades principales:
  • Realizar actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según procedimientos e indicaciones, manteniendo la excelencia operativa.
  • Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios, verificaciones microbiológicas, y apoyar actividades de mantenimiento y cualificación.
  • Informar desviaciones o fuera de especificación detectadas durante la producción.
  • Verificar entrada y salida de materias primas y materiales.
  • Colaborar en la gestión de inventarios, formación de personal y en la implementación de CAPA.
Requisitos:
  • Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
  • Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
  • Deseable experiencia previa en empresas radiofarmacéuticas.
  • Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.
Qué ofrecemos:

Consulta nuestro Handbook para conocer cómo podemos ayudarte a destacar personal y profesionalmente: https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Compromiso con la diversidad e inclusión: Novartis busca crear un entorno laboral inclusivo y diverso que represente a los pacientes y comunidades a las que servimos.

Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.