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AS&T Analyst

Sandoz International GmbH

Zaragoza

Presencial

EUR 30.000 - 60.000

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Descripción de la vacante

Una compañía líder en antibióticos genéricos busca un AS&T Analyst para unirse a su equipo de Control de Calidad. En esta emocionante posición, serás responsable de gestionar tareas en el laboratorio de química, colaborar en la validación de métodos analíticos y proponer mejoras en la eficiencia del laboratorio. Este rol es ideal para aquellos con una sólida formación en técnicas cromatográficas y experiencia en el sector farmacéutico, ofreciendo la oportunidad de impactar en la calidad de los productos que ayudan a millones de pacientes cada año.

Formación

  • Experiencia en un laboratorio químico de la industria farmacéutica.
  • Capacidad analítica en entorno GxP.

Responsabilidades

  • Gestionar y garantizar el cumplimiento de tareas en el laboratorio de química.
  • Ejecutar transferencias de métodos analíticos y validación.

Conocimientos

Cromatografía líquida
Organización y planificación
Análisis químico

Educación

Máster en técnicas cromatográficas
Doctorado en técnicas cromatográficas

Descripción del empleo

Somos la compañía líder en antibióticos genéricos, con +50 productos que ayudan a más de 200 millones de pacientes cada año. Tenemos un programa global para combatir la resistencia a los antibióticos (AMR) gracias a un enfoque equilibrado y multisectorial en la lucha contra esta amenaza global para la salud. Nuestro objetivo es sencillo : asegurar que los pacientes continúan recibiendo los medicamentos que necesitan, cuándo y dónde los necesitan.

Nuestra planta de Palafolls está seleccionando un AS&T Analyst para unirse al departamento de Control de Calidad.

Tus responsabilidades incluirán :

  • Gestionar y garantizar el cumplimiento de las tareas propias de AS&T en el Laboratorio de Química.
  • En colaboración con el equipo técnico, ejecutar las transferencias de métodos analíticos y validación de métodos analíticos.
  • Soporte técnico / científico de la área de QC del laboratorio de química.
  • Redacción, ejecución y / o revisión de protocolos e informes de desarrollo, validación, verificación y / o transferencia de métodos analíticos en colaboración con el área técnica.
  • Proponer e implementar proyectos de mejora en el laboratorio que nos permitan mejorar la eficiencia, los costes y reducir riesgos laborales.

Qué tienes que aportar al puesto :

  • Se valorará el tener Master o doctorado en técnicas cromatográficas.
  • Experiencia en un laboratorio químico de la industria farmacéutica en puesto similar (1 año).
  • Capacidad de organización y planificación.
  • Capacidad analítica, experiencia en análisis de cromatografía líquida en entorno GxP.
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