Clinical Trial Manager

Boehringer Ingelheim España, S.A.; Sant Cugat del Vallès; Presencial; EUR 40.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un profesional apasionado por la gestión de ensayos clínicos. En esta posición, serás responsable de garantizar el cumplimiento de normativas y protocolos, supervisando la ejecución de ensayos clínicos a nivel local. Tendrás la oportunidad de establecer relaciones con centros de estudio y colaborar en un entorno dinámico. Además, disfrutarás de un horario flexible y beneficios competitivos, incluyendo seguro médico y oportunidades de desarrollo. Si te motiva trabajar en un entorno que prioriza la salud y el bienestar de los pacientes, esta es tu oportunidad.

Servicios

Horario flexible

Seguro de vida y accidente

Seguro médico a un precio competitivo

Inversión en formación y desarrollo

Cuidado de la salud

Portal de ofertas para colaboradores con opción de Smartworking

Formación

• 2+ años de experiencia en la gestión de ensayos clínicos en la industria farmacéutica.
• Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y regulaciones.

Responsabilidades

• Gestionar y supervisar ensayos clínicos y actividades relacionadas.
• Desarrollar y ejecutar el Plan de Participación de Pacientes y Sitios.

Conocimientos

Gestión de ensayos clínicos

Regulación de ensayos clínicos

Comunicación verbal y escrita en español e inglés

Gestión de proyectos

Liderazgo

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Descripción del puesto

El candidato será responsable de desarrollar y ejecutar con éxito la gestión de ensayos clínicos a nivel local, asegurando el cumplimiento de normativas y protocolos.

1. Gestionar y supervisar los ensayos clínicos y actividades relacionadas, incluyendo a los CRAs.
2. Crear, gestionar y supervisar el presupuesto de los estudios.
3. Desarrollar y ejecutar el Plan de Participación de Pacientes y Sitios en los países correspondientes.
4. Asegurar el cumplimiento de los plazos y el reclutamiento planificado.
5. Establecer y mantener relaciones con centros de estudio, asociaciones de pacientes y colaboradores internos y externos.
6. Prepararse para auditorías e inspecciones a nivel local.

Requisitos mínimos

• Licenciatura en Ciencias de la Salud.
• Experiencia previa mínima de 2 años en la industria farmacéutica gestionando ensayos clínicos.
• Conocimiento de regulación de ensayos clínicos y Buena Práctica Clínica (GCP).
• Habilidades de gestión de proyectos y organización.
• Habilidades de comunicación verbal y escrita en español e inglés.
• Capacidad de liderazgo, influencia y trabajo en equipo.
• Enfoque en el paciente y en el investigador, entendiendo sus necesidades.
• Dominio avanzado de inglés hablado y escrito, con mentalidad AAI.

Beneficios y cultura

Trabajamos continuamente para ofrecerte la mejor experiencia. Algunos de nuestros beneficios incluyen:

• Horario flexible
• Seguro de vida y accidente
• Seguro médico a un precio competitivo
• Inversión en formación y desarrollo
• Cuidado de la salud
• Portal de ofertas para colaboradores con opción de Smartworking

Si te interesa, ¡no dudes en aplicar! Queremos conocerte más.