Regulatory affairs

Hays; Cataluña; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una sólida compañía farmacéutica busca un profesional de Regulatory Affairs en Sant Joan Despí. Serás responsable de la gestión de documentación para registros de medicamentos y productos sanitarios, colaborando con diferentes departamentos y asegurando el cumplimiento de normativas. Ofrecemos un contrato indefinido, horario flexible y un día de teletrabajo a la semana.

Servicios

Contrato indefinido

1 día de teletrabajo a la semana

Formación y plan de carrera

Formación

• Prácticas profesionales o experiencia previa en el ámbito regulatorio o farmacéutico.
• Castellano y/o catalán fluidos, inglés medio.
• Perfil versátil y responsable con motivación para asumir retos.

Responsabilidades

• Preparar, gestionar y actualizar la documentación necesaria para los registros de medicamento y producto sanitario.
• Asistir en la elaboración y presentación de expedientes regulatorios a las autoridades sanitarias.
• Brindar soporte en las auditorías regulatorias.

Conocimientos

Gestión de calidad

Metodología

Proactividad

Educación

Formación Universitaria en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Farmacia o similares

Descripción del empleo

Desde Hays estamos buscando un / a Regulatory Affairs para una sólida compañía farmacéutica con sede en Sant Joan Despí. Un / a profesional con conocimientos en gestión de calidad y con ganas y ambición por crecer en el sector farmacéutico.

Como Regulatory Affairs, serás responsable de la preparación, gestión y actualización de la documentación necesaria para los registros de medicamento y producto sanitario, acorde a la normativa nacional e internacional.

Tu nuevo puesto

• Asistir en la elaboración y presentación de expedientes regulatorios a las autoridades sanitarias.
• Brindar soporte en las auditorías regulatorias.
• Supervisar cambios en las normativas y guías regulatorias y actualizar la documentación técnica según la normativa vigente.
• Apoyar en la implementación de nuevas regulaciones.
• Colaborar en la integración de información técnica de otros departamentos como I+D, calidad y producción, adquiriendo visión global del negocio.
• Asegurar el cumplimiento de plazos y estándares de calidad en la documentación.

Qué necesitarás para encajar con el puesto

• Prácticas profesionales o experiencia previa en el ámbito regulatorio o farmacéutico.
• Formación Universitaria en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Farmacia o similares.
• Castellano y / o catalán fluidos. Inglés medio.
• Perfil metodológico, versátil, proactivo, responsable y con motivación para asumir retos.

Qué obtendrás a cambio

• Contrato indefinido, directamente con empresa final.
• Horario 8-9 : 30h hasta 17 : 00-19 : 00h, de lunes a jueves. Viernes de 8 : 00 a 14 : 00h.
• 1 día de teletrabajo a la semana.
• Formación y plan de carrera junto a un equipo comprometido y unido.

Tu siguiente paso

Si te interesa, no dudes en aplicar!

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