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Sr Integrated Analyses Statistician

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Torrejón de Ardoz

Presencial

EUR 40.000 - 60.000

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Descripción de la vacante

Una empresa multinacional biotecnológica busca un Estadístico Analista Senior para su equipo en Barcelona. El candidato liderará proyectos estadísticos, colaborará con equipos interfuncionales y garantizará la calidad de los análisis estadísticos. Se requiere un doctorado o máster en áreas relacionadas y experiencia en la industria farmacéutica.

Formación

  • Más de 2 años de experiencia como estadístico en la industria farmacéutica o biotecnológica.
  • Conocimiento en metaanálisis y marcos cualitativos de beneficio-riesgo.
  • Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa.

Responsabilidades

  • Responsable del plan completo de desarrollo clínico.
  • Proporcionar aportes estadísticos a los Equipos de Proyecto Clínico.
  • Liderar equipos interfuncionales de estadísticos y analistas.

Conocimientos

Análisis estadístico
Liderazgo de equipos
Comunicación
Programación en SAS
Programación en R

Educación

Doctorado o Máster en Bioestadística, Estadística o Matemáticas

Descripción del empleo

Nuestro cliente es una empresa multinacional biotecnológica, y estamos buscando para Barcelona un Estadístico Analista Senior.

La misión principal será proporciona de manera independiente experiência estadística a equipos interfuncionales, lidera equipos de estadísticos y programadores, y asegura el uso de métodos de análisis estadístico apropiados y eficientes durante el desarrollo, presentación y / o gestión del ciclo de vida de acuerdo con los estándares, procedimientos y pautas regulatorias globales y regionales aplicables.

Funciones

  • Responsable del plan completo de desarrollo clínico.
  • Proporcionar aportes estadísticos a los Equipos de Proyecto Clínico para diseñar, planificar y llevar a cabo análisis post-hoc de bases de datos de ensayos clínicos existentes y metaanálisis para la evaluación de eficacia, seguridad y beneficio-riesgo.
  • Desarrollar planes estadísticos maestros globales para resúmenes integrados (por ejemplo, para presentaciones a agencias reguladoras).
  • Generar publicaciones, presentaciones y pósters basados en análisis integrados en colaboración con los Equipos de Proyecto Clínico.
  • Liderar equipos interfuncionales de estadísticos, analistas estadísticos y especialistas en integración de datos.
  • Apoyar la estandarización de las estructuras de bases de datos e implementar procesos estándar para análisis integrados.
  • Responsabilidad de la producción y precisión del análisis estadístico e interpretación de los resultados.
  • Orientar y colaborar con Organizaciones de Investigación por Contrato para garantizar que el trabajo estadístico externalizado esté alineado con los estándares de datos, análisis y calidad establecidos y los plazos.
  • Doctorado o Máster en Bioestadística, Estadística o Matemáticas.
  • Al menos dos años de experiência como estadístico con un tiempo significativo en la industria farmacéutica, biotecnológica o sector similar.
  • Buen conocimiento de lenguajes de programación estadística (incluidos SAS y / o R).
  • Conocimiento en la realización de metaanálisis y metaanálisis de red es ventajoso.
  • Conocimiento en marcos cualitativos de beneficio-riesgo (B-R) (FDA / EMA) y experiência en la aplicación de métodos cuantitativos de evaluación de B-R es favorable.
  • Fuertes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar tanto de forma independiente como colaborativa.
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Statistician • torrejón de ardoz, España

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