Técnico / A De Control De Calidad (T. Estabilidades)

buscojobs España; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

A leading pharmaceutical company in Castellbisbal is seeking a Quality Control Technician / Stability Specialist. The role involves planning and supervising stability studies, ensuring compliance with GMP and ICH regulations, and providing technical support in validations. The company values diversity and inclusion, promoting a dynamic work environment.

Servicios

Catering subsidized

Life insurance

Discount club

Formación

• Minimum 3 years of experience in a similar role in the pharmaceutical industry.
• Experience in GMP, ICH, EMA, FDA environments.

Responsabilidades

• Plan, coordinate, and supervise stability studies complying with ICH and GMP regulations.
• Manage sampling, storage, and traceability of samples.
• Analyze trends and prepare technical reports for decision-making.

Conocimientos

GMP

ICH

Análisis de estabilidad

Descripción del empleo

Técnico / a de control de calidad (T. Estabilidades)

En Laboratorios Rubió, S.A., llevamos más de 55 años trabajando para que todas las personas tengan acceso a nuestros medicamentos, mejorando así su calidad de vida.

Uno de nuestros rasgos diferenciales es apostar por la producción propia y una inversión sostenida en I+D. Nuestro crecimiento está vinculado con nuestro propósito de impactar positivamente en la sociedad y el medio ambiente.

Como empresa #GreatPlacetoWork en los últimos años, seguimos creciendo y apostando por nuevo talento, que se desarrolla en un ambiente dinámico, apasionado por la industria farmacéutica y en equipo.

Para nuestra sede en Castellbisbal, en el área de Control de Calidad, buscamos un / a Quality Control Technician / Stability Specialist .

Cuáles serán tus funciones?

La persona seleccionada será responsable de planificar, coordinar y supervisar los estudios de estabilidad de productos en desarrollo y comerciales, así como de materias primas, asegurando el cumplimiento de normativas GMP e ICH. Además, ofrecerá soporte técnico en validaciones de limpieza y proceso, gestionará documentación técnica y colaborará con otros departamentos para optimizar procesos analíticos.

Funciones principales :

• Planificar, coordinar y supervisar estudios de estabilidad cumpliendo normativas ICH y GMP.
• Gestionar el muestreo, almacenamiento y trazabilidad de las muestras.
• Coordinar y revisar análisis de estabilidad, garantizando la fiabilidad de los datos.
• Analizar tendencias y elaborar informes técnicos para la toma de decisiones.
• Gestionar documentación técnica relacionada con estabilidad y validaciones.
• Planificar y ejecutar estudios de validación de limpieza y proceso en coordinación con Garantía de Calidad y Producción.
• Participar en auditorías internas y externas.
• Proponer mejoras en metodologías y procedimientos.

Requisitos mínimos :

• Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar en la industria farmacéutica.
• Experiencia en entornos GMP, ICH, EMA, FDA, etc.

Condiciones laborales y beneficios :

• Jornada partida y viernes intensivo.
• Jornada flexible y posibilidad de teletrabajo.
• Jornada intensiva en verano.
• Beneficios sociales : catering subvencionado, seguro de vida, club de descuentos, entre otros.

Si crees que encajas en el perfil y quieres formar parte de nuestro equipo, ¡te estamos buscando!

Para más información sobre nosotros, visita nuestra web.

Compromiso con la igualdad :

Laboratorios Rubió es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades, valorando la diversidad y fomentando un ambiente inclusivo donde todos puedan alcanzar su máximo potencial, independientemente de raza, género, orientación, discapacidad, etc.

Diversidad e inclusión :

Estos valores son pilares de nuestra cultura, promoviendo un ambiente respetuoso y valorando diferentes perspectivas y experiencias.

Crear una alerta de empleo para esta búsqueda

Control Calidad • castellbisbal, catalunya, España