Coordinador Médico

Universidad Europea; País Vasco; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

La Universidad Europea de Madrid busca un Coordinador para gestionar estudios de investigación clínicos en el Hospital Infanta Sofía. El rol implica actuar como enlace entre diferentes partes y asegurar el cumplimiento de las normas de buena práctica clínica. Se ofrece formación y desarrollo profesional en un entorno en crecimiento.

Servicios

Plan de formación y desarrollo profesional

Formación

• Experiencia mínima de dos años en fundaciones de investigación o industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Coordinar los estudios de investigación clínicos en el Hospital Infanta Sofía.
• Gestionar documentación y materiales del ensayo.

Conocimientos

Conocimiento de las Normas de Buena Práctica Clínica

Gestión de ensayos clínicos

Educación

Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida

Doctorado

Descripción del empleo

Desde la Universidad Europea de Madrid estamos buscando un perfil que se encargue de coordinar los estudios de investigación clínicos de las distintas áreas del Hospital Infanta Sofía. Actuar como nexo de unión (CONTACTO) entre la promotora y el investigador, así como entre el personal de enfermería, la farmacia y el investigador.

• Recepción de documentación y materiales del ensayo y gestión de reparto por los distintos servicios (junto con el Investigador Principal).
• Realización de los training requeridos por el promotor.
• Elaboración de documentos resumen del protocolo : criterios, diseño, procedimientos de visita, hojas de enfermería y hojas de dispensación de medicamentos del estudio.
• Mantenimiento del archivo del estudio hasta el cierre, incluyendo la gestión de documentación.
• Control de visitas realizadas y monitorizadas, y comunicación con la Fundación para cuadrar pagos con los promotores.
• Registro en sistemas de selección, randomización y asignación de medicación, así como gestión de datos de los pacientes.
• Asegurar que los datos requeridos en el protocolo estén correctamente anotados en las fuentes de datos.
• Establecer un período semanal para indicar el ensayo, pacientes, número de visita y pruebas a realizar.
• Gestionar firmas de enmiendas o documentación relativa durante el ensayo.
• Solicitar y enviar placas, TCs, ecos y muestras a laboratorios centrales, según corresponda.
• Requisitos académicos : Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Biología, Química, Medicina, etc.), valorándose positivamente un Doctorado.
• Conocimiento de las Normas de Buena Práctica Clínica.
• Formación en Gestión de ensayos clínicos (deseable).
• Experiencia mínima de dos años en fundaciones de investigación, industria farmacéutica o similar.
• Ubicación : Hospital Infanta Sofía.
• Horario : lunes a viernes de 8 : 00 a 17 : 00.
• Se ofrece plan de formación y desarrollo profesional, formando parte de una empresa líder en su sector en constante crecimiento.

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Coordinador

• Madrid, Área Metropolitana, España

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