Tecnico De Cualificaciones Y Validaciones

buscojobs España; Palencia; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en servicios metrológicos busca un técnico de cualificaciones y validaciones para asegurar el cumplimiento de normativas en el sector farmacéutico. Se ofrece contrato indefinido, formación y un buen ambiente de trabajo. Se requiere experiencia en procesos de granulación y licenciatura en ciencias de la salud.

Servicios

Plan de formación y desarrollo técnico

Plan de carrera salarial

Horario jornada completa con flexibilidad

Plan de retribución flexible

Buen ambiente de trabajo

Formación

• Experiencia de dos años en roles similares dentro del sector farmacéutico.
• Nivel de inglés B1 mínimo.

Responsabilidades

• Asegurar el cumplimiento de las normativas GMPs durante el proceso de validación.
• Redacción y ejecución de todo el ciclo documental de validación.
• Gestión de controles de cambios y desviaciones.

Conocimientos

Proactividad

Orientación al cliente

Habilidades relacionales

Educación

Licenciatura en ciencias de la salud

Máster especializado en la Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

Tecnico De Cualificaciones Y Validaciones, españa

españa, Spain

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Entre ellas se incluyen la #calibración, la gestión de equipos, la #cualificación y la #validación.Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de la #tecnologíademedición.Actualmente seleccionamos un técnico de cualificaciones y validaciones con especialidad en procesos de granulación para incorporarse en nuestro equipo para realizar trabajos de campo en las sedes de diversos clientes del sector farmacéutico.Funciones : El técnico de cualificaciones y validaciones se encargará de asegurar el cumplimiento de las normativas sujetas a las buenas prácticas de fabricación (GMPs) en el entorno farmacéutico durante el proceso de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos, dando soporte o liderando las siguientes tareas : Redacción y ejecución de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR).Revisión y aprobación de diferentes documentos de calidad asociados a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos.Gestión de controles de cambios y desviaciones relativos a la validación e implementación de los diferentes equipos de fabricación y sus procesos.Participación en FMEAs para el soporte en la preparación y defensa de auditorías.Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación.Se Ofrece : Contrato indefinidoPlan de formación y desarrollo técnico y en habilidadesPlan de carrera salarial en función de la adquisición de conocimientos y desempeñoHorario jornada completa con flexibilidadPlan de retribución flexibleBuen ambiente de trabajoSe Requiere : Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares.Experiencia probada en procesos de granulación.Experiencia de dos años en roles similares dentro del sector farmacéutico (Validaciones, Cualificaciones, Garantía de calidad, Producción o Ingeniería)Vehículo propioNivel de inglés B1 mínimoDisponibilidad para viajar dentro de EspañaSe valorará : Proactividad, orientación al cliente, habilidades relacionalesMaster especializado en la Industria Farmacéutica (Control y Garantía de Calidad, Producción, fabricación)En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores, esta es tu oportunidad!! escríbenos.

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