Técnico / a Analista de Laboratorio

JR Spain; Cerdanyola del Vallés; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora busca un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad para un proyecto de 6 meses. Esta posición es clave para realizar estudios analíticos que validan procesos y productos, asegurando el cumplimiento de normativas de calidad y seguridad. El candidato ideal tendrá experiencia en la industria farmacéutica y conocimientos en técnicas analíticas como HPLC y GMPs. Si deseas contribuir a un entorno de trabajo dinámico y profesional, esta es tu oportunidad para marcar la diferencia en el control de calidad.

Formación

• Mínimo 1 año de experiencia en análisis y control en la Industria Farmacéutica.
• Conocimientos en técnicas analíticas como HPLC, UV, CG.

Responsabilidades

• Realizar análisis y muestreos, preparando reactivos y materiales.
• Documentar muestreos y resultados analíticos en el sistema de gestión del laboratorio.
• Gestionar y mantener la documentación de los equipos de laboratorio.

Conocimientos

Análisis y control de calidad

Técnicas analíticas (HPLC, UV, CG)

Conocimientos en GMPs

Documentación analítica

Educación

Ciclo formativo de Grado Superior en Laboratorio de análisis y control de calidad

Descripción del empleo

Técnico/a Analista de Laboratorio, Cerdanyola del Vallés

Desde Lacer Cerdanyola, buscamos incorporar un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad para un período de 6 meses.

Su misión será realizar estudios analíticos necesarios para analizar y validar procesos, métodos, equipos, salas, materiales de acondicionamiento, materia prima y producto terminado, cumpliendo con las Normas de Correcta Fabricación (GMPs), Buenas Prácticas de Laboratorio (GLPs), y normativas de seguridad y salud laboral.

Responsabilidades principales

1. Realizar análisis y muestreos, preparando reactivos y materiales siguiendo procedimientos y normativas GMP y GLP.
2. Gestionar reactivos y residuos de productos.
3. Conocimiento en validaciones analíticas.
4. Documentar muestreos y resultados analíticos en el sistema de gestión informática del laboratorio.
5. Completar y gestionar la documentación de los lotes.
6. Realizar limpieza, verificación y calibración de equipos de laboratorio según los protocolos.
7. Colaborar en la gestión de residuos del laboratorio.
8. Gestionar y utilizar correctamente los patrones de trabajo.
9. Controlar y gestionar pedidos de materiales y reactivos.
10. Elaborar documentación necesaria para el laboratorio.
11. Mantener orden en salas, almacenes y muestroteca de Control de Calidad.
12. Gestionar y mantener la documentación de los equipos de laboratorio.

Requisitos

• Ciclo formativo de Grado Superior en Laboratorio de análisis y control de calidad.
• Mínimo 1 año de experiencia en análisis y control en la Industria Farmacéutica o sectores afines.
• Conocimiento en técnicas analíticas como HPLC, UV, CG; valorable conocimiento en análisis de velocidad de disolución.
• Conocimientos básicos en GMPs.