Tecnico De Cualificaciones Y Validaciones

buscojobs España; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en servicios metrológicos busca un Técnico de Cualificaciones y Validaciones para trabajar en el sector farmacéutico. El candidato ideal debe tener experiencia en procesos de granulación y cumplir con normativas GMP. Ofrecemos un contrato indefinido, formación continua, y un ambiente de trabajo positivo.

Servicios

Plan de formación y desarrollo técnico

Plan de carrera salarial basado en conocimientos y desempeño

Horario flexible

Retribución flexible

Buen ambiente de trabajo

Formación

• Experiencia en procesos de granulación y en roles similares en el sector farmacéutico (mínimo 2 años).
• Nivel de inglés mínimo B1.

Responsabilidades

• Garantizar el cumplimiento de las normativas GMP durante la validación e implementación de nuevos equipos.
• Redacción y ejecución del ciclo documental de validación de equipos.

Conocimientos

Proactividad

Orientación al cliente

Habilidades relacionales

Educación

Licenciatura en ciencias de la salud

Máster en Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

Tecnico de Cualificaciones y Validaciones en España

Ubicación: España

Testo Industrial Services es uno de los principales proveedores de servicios metrológicos en Europa, incluyendo calibración, gestión de equipos, cualificación y validación. Como filial de Testo SE & Co KGaA, contamos con más de 60 años de experiencia en tecnología de medición.

Actualmente buscamos un técnico de cualificaciones y validaciones especializado en procesos de granulación para realizar trabajos de campo en diversas sedes del sector farmacéutico.

Funciones

1. Garantizar el cumplimiento de las normativas GMP durante la validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos.
2. Redacción y ejecución del ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos en líneas de producción de granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR).
3. Revisión y aprobación de documentos de calidad relacionados con validaciones.
4. Gestión de controles de cambios y desviaciones en validación y fabricación.
5. Participación en FMEAs y en la preparación para auditorías y inspecciones de la AEMPS.

Ofrecemos

• Contrato indefinido
• Plan de formación y desarrollo técnico y en habilidades
• Plan de carrera salarial basado en conocimientos y desempeño
• Horario flexible y jornada completa
• Retribución flexible
• Buen ambiente de trabajo

Requisitos

• Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares
• Experiencia en procesos de granulación y en roles similares en el sector farmacéutico (mínimo 2 años)
• Vehículo propio
• Nivel de inglés mínimo B1
• Disponibilidad para viajar en España

Se valorará

• Proactividad y orientación al cliente
• Habilidades relacionales
• Máster en Industria Farmacéutica

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