Director De Planta De Fabricación

Importante grupo; Valencia; Presencial; EUR 30.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un Secretario de Propiedad Intelectual para liderar el control de calidad. Este rol es crucial para garantizar el cumplimiento de normativas GLP y GMP, así como para impulsar iniciativas de mejora continua. Si tienes un título universitario en Farmacia, Química o Ingeniería y experiencia en la industria farmacéutica, esta es una oportunidad emocionante para contribuir a un entorno de trabajo dinámico y desafiante. Únete a un equipo comprometido con la excelencia y la innovación en la producción de productos estériles.

Formación

• Experiencia de 3 a 5 años en control de calidad en la industria farmacéutica.
• Conocimientos en normativas GMP, FDA / EU, ISO y procesamiento aséptico.

Responsabilidades

• Liderar y gestionar recursos del sector de control de calidad.
• Asegurar el cumplimiento de normativas GLP / GMP y optimizar procesos.

Conocimientos

Control de calidad

Normativas GLP / GMP

Mejora continua

Liderazgo de equipos

Lean Manufacturing

Educación

Título universitario en Farmacia

Título universitario en Química

Título universitario en Ingeniería

Descripción del empleo

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Secretario de Propiedad Intelectual • San Vicente del Raspeig

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Descripción del trabajo

Misión : Garantizar la correcta ejecución de los procesos de control de calidad, asegurando el cumplimiento de normativas GLP / GMP (EU / FDA) y liderando iniciativas de mejora continua.

Principales responsabilidades :

• Liderar y gestionar los recursos del sector.
• Asegurar el cumplimiento de las normativas GLP / GMP.
• Coordinar, revisar y actualizar la documentación de control de calidad.
• Supervisar el abastecimiento de insumos y servicios.
• Colaborar en transferencia de tecnología, cualificaciones y validaciones.
• Impulsar la mejora continua y optimización de procesos.

Requisitos mínimos :

• Título universitario en Farmacia, Química, Ingeniería o carreras afines.
• 3 a 5 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica, preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
• Conocimientos en GMP, FDA / EU, ISO, procesamiento aséptico y normativas aplicables.
• Experiencia en Lean Manufacturing y liderazgo de equipos.

J-18808-Ljbffr