Director/a Técnico/a

Antal International Network; España; Presencial; Confidencial; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa internacional busca un/a Director/a Técnico/a para liderar la producción de gases industriales y medicinales. La misión es innovar en soluciones para el sector industrial y mejorar la calidad de vida de los pacientes. El candidato ideal tendrá experiencia en gestión de calidad, cumplimiento de normativas y habilidades de comunicación. Ofrecemos un entorno dinámico donde tu proactividad y compromiso serán clave para el éxito. Si estás listo para asumir este desafío y deseas contribuir a un impacto significativo en el sector, esta es tu oportunidad.

Formación

• Mínimo 2 años de experiencia en QA de productos relacionados.
• Inglés Intermedio-Alto (conversación y escrito).

Responsabilidades

• Garantizar el cumplimiento de las GMP y el RD 824/2010.
• Gestión de calidad de proveedores y auditorías sobre normas GMP.

Conocimientos

Organización y planificación

Comunicación

Toma de decisiones

Dinamismo

Proactividad

Educación

Licenciatura o Grado en Química

Licenciatura o Grado en Biología

Licenciatura o Grado en Farmacia

Herramientas

Normas GMP

ISO 9001

ISO 14001

ISO 13485

Descripción del empleo

Desde Antal International, buscamos un/a Director/a Técnico/a para una empresa internacional especializada en la producción de gases industriales y medicinales como oxígeno y nitrógeno, así como electromedicina y soporte técnico para hospitales y clínicas en Montmeló, Cataluña.

Misión: mantener un compromiso constante y continuo con la búsqueda de soluciones innovadoras y tecnológicamente avanzadas para los clientes del sector industrial y con los mejores tratamientos para los pacientes atendidos por Home Care, contribuyendo a mejorar la calidad de vida en nuestro planeta.

Principales responsabilidades:

1. Garantizar el cumplimiento de las GMP (especialmente el Anexo 6) y el RD 824/2010.
2. Gestión de calidad de proveedores incluyendo auditorías a proveedores sobre las normas GMP, ISO 9001, 14001, 13485.
3. Redacción y validación de equipos, procesos y sistemas informáticos.
4. Gestión de no conformidades, controles de cambios, análisis de riesgos, KPIs.
5. Participación en auditorías externas de clientes y agencias reguladoras.
6. Liberación de lotes. Firmar lotes de los productos que cumplan con los estándares de calidad.

Requisitos:

• Licenciatura o Grado en Química, Biología, Farmacia o similar.
• Mínimo 2 años de experiencia en departamento de QA de un producto relacionado.
• Inglés Intermedio-Alto (conversación y escrito).
• Capacidad de organización y planificación.
• Capacidad de influencia y de toma de decisiones.
• Habilidades de comunicación.
• Dinamismo, proactividad, dedicación y compromiso.

¿A qué esperas? ¡Queremos conocerte!

Si estás interesado/a y quieres participar en el proceso de selección, no dudes en enviar tu CV actualizado a: [e-mail] o si conoces a alguien que pudiera estar interesado/a no dudes en compartirle esta oferta para que pueda enviarme su CV.