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Una empresa farmacéutica líder busca un Analista de Proyectos temporal para unirse a su equipo en Azuqueca de Henares. El candidato ideal tendrá experiencia en control de calidad en laboratorio, especialmente en inyectables y con habilidades en HPLC y EUP. Se ofrece un paquete salarial atractivo y la oportunidad de trabajar en un entorno regulado y desafiante.
Posición: Analista Proyectos- Temporal
Localización: Azuqueca de Henares.
Experiencia: 3-4 años en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países,
20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Analista Proyectos
Responsabilidades específicas
- Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.
- Realizar la preparación analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de empaque primario y secundario.
- Reportar datos y resultados.
- Monitorear la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de soporte, manuales, etc.) y sistemas de trabajo GxP.
- Contribuir a asegurar el estado requerido de control de capacitación en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
- Colaborar para el adecuado desarrollo de inspecciones regulatorias GMP,
auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección.
- Colaborar en el mantenimiento del orden y limpieza del laboratorio.
- Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
- Realizar verificaciones diarias del equipo requerido.
- Seguir los estándares de trabajo (incluyendo limpieza) y los procedimientos establecidos.
- Participar en investigaciones, OOS y OOT.
- Revisar documentación básica.
- Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.
- Participar en proyectos de nuevos productos en la planta.
¿Qué necesitas?
- Educación: Título avanzado en Análisis y Control de Calidad o similar.
- Experiencia (años/área): Más de 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferentemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower.
- Deseable: Conocimientos a nivel usuario de software de oficina e inglés básico.
- Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y para la resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
- Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado.
¡Nuestros beneficios!
Atractivo paquete salarial.
Turno de M/T/N
El anuncio original lo puedes encontrar en Kit Empleo:
https://www.kitempleo.es/empleo/208719590/desarrollo-metodos-transferencias-analiticas-temporal-bt-193-ciudad-real/?utm_source=html
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.