Data Manager - Ensayos Clínicos Oncológicos

START Center for Cancer Research; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un centro de investigación oncológica en Madrid busca un Gestor de Datos para asistir en ensayos clínicos. Las responsabilidades incluyen la gestión de registros de pacientes y la resolución de discrepancias. Se requiere interés en el ámbito sanitario, proactividad y habilidad para trabajar en equipo. Es necesario un nivel intermedio de inglés.

Formación

• Interés en el ámbito sanitario.
• Persona proactiva y con capacidad de organización.
• Alta responsabilidad y atención al detalle.

Responsabilidades

• Asistir en las visitas de inicio en los ensayos clínicos.
• Registrar a los pacientes en los sistemas IWRS / IVRS.
• Transferir datos de manera precisa y oportuna.
• Resolver discrepancias en los cuadernos de recogida de datos.
• Organizar las visitas programadas de cada monitor.
• Atender las visitas de monitorización.

Conocimientos

Interés en el ámbito sanitario

Habilidad para trabajar en equipo

Proactividad y capacidad de organización

Atención al detalle

Nivel de inglés intermedio

Descripción del empleo

START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos, España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes, conduciendo a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA / EMA.

Vacante disponible : Data Manager

Responsabilidades :

• Asistir a las visitas de inicio en aquellos ensayos clínicos en los que participe
• Registrar a los pacientes en los sistemas de IWRS / IVRS del promotor durante el Screening y fin
• Transferir datos
• Resolver discrepancias del cuaderno de recogidas
• Organizar las visitas programadas de cada monitor
• Atender las visitas de monitorización

Requisitos :

• Interés en el ámbito sanitario
• Persona proactiva y con capacidad de organización
• Excelente responsabilidad y atención al detalle
• Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores
• Nivel de inglés intermedio

¿Estás preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer?

Únete a nosotros en nuestra misión de vencer al cáncer, ensayo clínico a ensayo. Tu experiencia y dedicación pueden ayudarnos a llevar esperanza y curación a pacientes de todo el mundo. Envía tu solicitud en línea.