Data-Entry de Ensayos Clínicos en Área de Oncología - CUN Pamplona

JR Spain; Pamplona; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una clínica de renombre en España busca un Data-Entry para su Área de Oncología. En esta emocionante posición, serás responsable de la transferencia de datos clínicos y la gestión de documentación esencial en ensayos clínicos. Se valorará la experiencia previa en este campo y se espera que contribuyas al crecimiento profesional y a la formación de nuevos talentos. La clínica ofrece un entorno de trabajo que prioriza la conciliación familiar y laboral, junto con beneficios sociales atractivos. Si te apasiona la investigación clínica y deseas unirte a un equipo comprometido, esta es tu oportunidad.

Servicios

Beneficios sociales personales y familiares

Oportunidades de desarrollo profesional

Conciliación familiar y laboral

Formación

• Licenciatura en Ciencias de la Salud (farmacia, enfermería, biología, bioquímica, etc.).
• Conocimientos medios de inglés (oral y escrito).

Responsabilidades

• Transferir datos clínicos a los CRD electrónicos o en papel.
• Notificar Serious Adverse Events (SAE) a través del CRD.
• Colaborar en el mantenimiento de la documentación fuente del ensayo.

Conocimientos

Organizational Skills

Problem-Solving Skills

Teamwork

Communication Skills

English (oral and written)

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Data-Entry de Ensayos Clínicos en Área de Oncología - CUN Pamplona, Pamplona

Clínica Universidad de Navarra

La Clínica Universidad de Navarra, hospital privado con mejor reputación asistencial en España según Merco 2024, convoca una plaza de Data-Entry de Ensayos Clínicos para su incorporación al Área de Oncología con sede en Pamplona.

Requisitos mínimos:

• Licenciado en Ciencias de la Salud (farmacia, enfermería, biología, bioquímica, etc.).
• Conocimientos medios de inglés (oral y escrito).
• Capacidad organizativa; capacidad de resolución de problemas, de trabajo en equipo y de comunicación.

Se valorará:

• Experiencia previa en funciones relacionadas con la realización de ensayos clínicos: entrada de datos, monitorización, coordinación.
• Formación complementaria en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
• Conocimientos y/o formación en áreas clínicas (oncología, hematología, neurología, dermatología, etc.)

Funciones principales:

• Realizar la transferencia de los datos clínicos recopilados en la historia clínica del paciente a los CRD electrónicos o en papel. Resolución de queries.
• Notificación de Serious Adverse Events (SAE) a través del CRD.
• Colaborar en el mantenimiento y en la calidad de la documentación fuente del ensayo, tanto la electrónica como la existente en papel.
• Solicitar al equipo investigador la información no disponible en la historia clínica, contando con el soporte del coordinador cuando sea necesario.
• Archivar la documentación clínica de la visita (formato papel) en las carpetas del paciente.
• Gestionar la firma del CRD con el Investigador Principal.
• Asistir a las visitas de inicio, monitorización o cierre, según sea necesario.
• Actuar como punto de contacto para el equipo del promotor/CRO en las cuestiones relativas a datos clínicos en los estudios de los que es responsable.
• Impartir acciones de formación sobre su ámbito de trabajo cuando sea requerido por el departamento y de acuerdo a su cualificación y expertise.
• Colaborar en la formación y/o mentorazgo de alumnos en prácticas y personal de nueva incorporación o en proceso de transición a un nuevo puesto de trabajo.
• Crecimiento y desarrollo profesional.
• Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos beneficios sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.