CTA / CRA Fundación SEIMC-GESIDA calendar_month hace 22 minutos place Madrid, España Nuevo

PMFarma; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el ámbito de la investigación clínica está buscando un/a CRA para unirse a su equipo en Madrid. El candidato ideal debe ser Licenciado en Ciencias de la Salud, con al menos un año de experiencia en investigación clínica, y habilidades en gestión documental y monitorización. La posición ofrece trabajo híbrido y beneficios adicionales, incluyendo días libres por asuntos propios. Se valora positivamente el dominio de plataformas como REDCap.

Servicios

4 días por asuntos propios anuales

Formación

• Experiencia mínima de 1 año en investigación clínica.
• Conocimiento de GCP y gestión documental.
• Inglés nivel medio.

Responsabilidades

• Soporte en CTIS y diseño de CRDs en REDCap.
• Gestionar la documentación orientada a la calidad.
• Actividades de monitorización de estudios clínicos.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Organización

Gestión

Excel avanzado

Educación

Licenciado en Ciencias de la Salud

Herramientas

REDCap

CTIS

Descripción del empleo

CTA / CRA Fundación SEIMC-GESIDA | (2) ofertas activas Madrid 28 May. - - Descripción Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del Departamento de Investigación Clínica en el área de las enfermedades infecciosas.

Funciones principales :

Soporte en CTIS

Diseño y programación de CRDs en REDCap

Gestión y control documental orientada a la calidad y cumplimiento normativo

Actividades de monitorización de estudios clínicos, con especial enfoque en la monitorización remota (sin necesidad de viajes frecuentes)

Además, colaborará y dará soporte al Project Manager / Lead CRA para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de inicios

Experiencia previa en investigación clínica

Conocimiento de plataformas como REDCap y CTIS

Atención al detalle, capacidad de organización y trabajo en equipo

Se valorará positivamente experiencia en monitorización y la gestión documental según GCP así como tener el máster en monitorización de ensayos clínicos.

Número de vacantes : 1 Modalidad de trabajo : Híbrido (75%) Ventajas sociales o económicas 4 días por asuntos propios anuales, se genera 1 por cada trimestre

Modalidad de trabajo principalmente remota

Contrato y condiciones según experiencia del candidato

Requisitos - Licenciado en CC de la Salud

Áreas terapéuticas Monitorización y diagnóstico

Habilidades Trabajo en Equipo Organización y Gestión Excel avanzado ctis

Estudios mínimos Licenciado en Ciencias de la Salud Idiomas Inglés nivel Medio.

Experiencia mínima 1 año Disponibilidad para viajar El 20% del tiempo laboral

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22 • Madrid, Comunidad de Madrid, España