Coordinador / a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento

Chemo; Castilla-La Mancha; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica de renombre busca un Coordinador de Control de Calidad para su planta de inyectables. En este rol, serás responsable de gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y regulaciones. Con un ambiente de trabajo colaborativo, tendrás la oportunidad de liderar un equipo de técnicos y analistas, mientras desarrollas tus habilidades en un entorno innovador. Si te apasiona la calidad y la mejora continua, esta es tu oportunidad para marcar la diferencia en la industria farmacéutica.

Servicios

Horario flexible

Seguro de vida y accidentes

Copago en seguro de salud

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo

Formación

• Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad en laboratorio farmacéutico.
• Conocimientos sólidos de GMP y habilidades organizativas.

Responsabilidades

• Coordinar y revisar el análisis de materias primas y materiales de envasado.
• Gestionar estándares de calidad y procedimientos regulatorios.

Conocimientos

Gestión de calidad

Resolución de problemas

Organización

Conocimientos de GMP

Toma de decisiones

Idiomas: Español e inglés

Educación

Título en Ciencias Químicas o afines

Herramientas

Tablas de muestreo ANSI / ASQC

Normas UNE-ISO2859

Descripción del empleo

Posición : Coordinador / a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento

Localización : Azuqueca de Henares

Experiencia : al menos 2-3 años en funciones similares

Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Incorporamos un / a nuevo / a INSUDER como Coordinador / a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares.

El reto!

Gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas.

• Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado
• Utilización de tablas de muestreo ANSI / ASQC y UNE-ISO2859
• Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores
• Gestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio
• Velar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios
• Redactar / revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico
• Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica
• Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos
• Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados
• Resolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo
• Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas
• Idiomas : Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas
• Experiencia (años / área) : +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP
• Aptitudes personales : Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo.

Nuestros beneficios!

Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).

Seguro de vida y accidentes.

Copago en el seguro voluntario de salud.

Club de Beneficios y Ahorro.

Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

Cómo será el proceso de Selección? ️

Estate atento / a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.