Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento

JR Spain; Azuqueca de Henares; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una innovadora empresa farmacéutica busca un Coordinador/a de Control de Calidad para unirse a su equipo en Azuqueca de Henares. En esta emocionante posición, serás responsable de gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y regulaciones. Con un enfoque en la innovación y el desarrollo sostenible, tendrás la oportunidad de trabajar en un ambiente colaborativo y dinámico, donde tus habilidades en resolución de problemas y toma de decisiones serán clave. Si tienes experiencia en el sector y buscas un nuevo reto, esta es tu oportunidad.

Servicios

Horario flexible

Seguro de vida

Copago en seguro de salud

Club de Beneficios

Planes de desarrollo

Formación

• Experiencia de 2+ años en laboratorio farmacéutico, preferiblemente en productos inyectables.
• Sólidos conocimientos de GMP y gestión de calidad.

Responsabilidades

• Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado.
• Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores.

Conocimientos

Gestión de Calidad

Resolución de Problemas

Organización

Conocimiento de GMP

Inglés Fluido

Educación

Licenciatura en Ciencias Químicas

Máster en Calidad

Herramientas

Tablas de muestreo ANSI/ASQC

Software de gestión de laboratorio

Descripción del empleo

Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento, azuqueca de henares

azuqueca de henares, Spain

En pocas palabras

Posición: Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares.

¡El reto!

Gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas.

• Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado
• Utilización de tablas de muestreo ANSI/ ASQC y UNE-ISO2859
• Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores
• Gestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio
• Velar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios
• Redactar/revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico
• Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica
• Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos
• Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados
• Resolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo
• Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas

• Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas

• Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP

• Aptitudes personales: Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo.

¡Nuestros beneficios!

Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).

Seguro de vida y accidentes.

Copago en el seguro voluntario de salud.

Club de Beneficios y Ahorro.

Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

¿Cómo será el proceso de Selección? ️

️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

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El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.