Consultor CQV

QUALIPHARMA; Alcobendas; Presencial; EUR 42.000 - 64.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Retribución flexible

Seguro médico

Formación continua

Plan de carrera

Ambiente de trabajo dinámico

Descripción de la vacante

Qualipharma busca incorporar a un/a profesional para su departamento de consultoría en Madrid. Se valoran iniciativa, organización y capacidad para desarrollar a las personas más junior, con viaje puntual a clientes y experiencia en GMP o consultoría farmacéutica.

La posición ofrece entorno de crecimiento, formación continua y proyectos con alcance internacional, además de flexibilidad y teletrabajo según proyecto.

Formación

• Formación en Ingeniería o Ciencias (química, biotecnología, etc.).
• Mínimo 2 años de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica.
• Conocimiento deseable de validación de sistemas informatizados.
• Inglés avanzado (C1) o superior.
• Habilidad de gestionar tiempo y recursos y coordinar múltiples proyectos.
• Movilidad para viajar a clientes.

Responsabilidades

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
• Gestión técnica y organizativa de equipos multidisciplinares.
• Aplicación de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP).
• Auditorías a clientes y formación a clientes.
• Formación a clientes.

Conocimientos

GMP experience

Time management

Team leadership

Inglés C1

Educación

Ingeniería o Ciencias

Herramientas

Validación informática

Descripción del empleo

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de consultoría en Madrid.

• Finalidad del puesto a desarrollar:

Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Auditorías a clientes y externos.
• Formaciones a clientes
• Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
• Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
• Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
• Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
• Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
• Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
• No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de consultoría en Madrid.

Tareas

¿Qué harás?

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Auditorías a clientes y externos.
• Formaciones a clientes

Requisitos

• Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
• Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
• Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
• Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
• Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
• Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
• No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!

Beneficios

En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos

un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:

• Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!
• Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
• Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
• Participación en proyectos con alcance internacional.
• Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
• Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
• Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
• Eventos de integración y networking a lo largo del año.
• Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.

El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.