TÉCNICO/A DE CUALIFICACIONES

Capgemini Engineering; Madrid; Híbrido; EUR 32.000 - 46.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Programa de Buddies

Seguro de Vida y Accidentes

Acciones de voluntariado

Seguro médico

Vacaciones superiores

Descripción de la vacante

Capgemini Engineering España busca incorporar un profesional para un proyecto en el sector farmacéutico, orientado a cualificación de equipos y documentación GMP en una planta biológica. Trabajarás en un equipo multidisciplinar y coordinarás actividades de validación para garantizar el cumplimiento de GMP.

Se requiere experiencia en GMP, gestión documental y coordinación de cambios; nivel de inglés técnico B1-B2. Modalidad híbrida: 3 días presencial y 2 días en remoto.

Formación

• Experiencia en entornos farmacéuticos bajo GMP.
• Experiencia en cualificación de equipos y gestión documental asociada.
• Experiencia en Change Controls y revisión de documentación técnica.
• Nivel de inglés técnico B1-B2.

Responsabilidades

• Gestionar y coordinar Change Controls.
• Elaborar y revisar documentación de cualificación (DQ, IQ, OQ y PQ).
• Revisar protocolos, informes y planes de validación.
• Coordinar la ejecución de actividades de cualificación en planta.
• Actualizar procedimientos, documentación GMP y documentación técnica asociada.

Conocimientos

Gestión GMP

Cualificación de equipos

Control de cambios

Documento técnico

Herramientas

DQ/IQ/OQ/PQ

Descripción del empleo

Acerca del rol

¿Te apetece sumarte al equipo y participar en un proyecto del sector farmacéutico? Formarás parte de un equipo multidisciplinar participando en actividades de cualificación de equipos y gestión de documentación GMP en una planta de fabricación de productos biológicos.

¿Qué harás en el proyecto?

• Gestionar y coordinar Change Controls.
• Elaborar y revisar documentación de cualificación (DQ, IQ, OQ y PQ).
• Revisar protocolos, informes y planes de validación.
• Coordinar la ejecución de actividades de cualificación en planta.
• Actualizar procedimientos, documentación GMP y documentación técnica asociada.

Tu perfil

• Experiencia en entornos farmacéuticos bajo normativa GMP.
• Experiencia en cualificación de equipos y gestión documental asociada.
• Experiencia en Change Controls y revisión de documentación técnica.
• Nivel de inglés B1-B2 para el manejo de documentación técnica.

Modalidad de trabajo: Híbrida (3 días presencial y 2 días en remoto).

¿Qué te gustará de trabajar aquí?

• Acompañamiento en tus inicios con el programa de Buddies.
• 24 días de vacaciones + 2 asuntos propios + 24 y 31 de diciembre + opción a comprar hasta 7 días de vacaciones al año.
• Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte, formación, tarjeta restaurante o subvención de comida, guardería…)
• Seguro de Vida y Accidentes.
• Participación en Acciones de Voluntariado y Acción Social con nuestros Grupos de Sostenibilidad, Inclusión e Igualdad.
• FlexAbroad: posibilidad de trabajar en remoto desde otro país durante 45 días.

Valoramos todas las candidaturas. Se valorará positivamente el poseer certificado de discapacidad, en el marco de nuestra política de inclusión y diversidad.

¡Únete al equipo! www.capgemini.com/es-es