Consultor / a Senior de Validaciones

In Talent Lab; el Masnou; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un profesional comprometido para asegurar la calidad y validez de procesos y sistemas. En esta posición, serás responsable de la entrega de documentación de validación, la evaluación de procesos y la gestión de proyectos de cualificación. Ofrecemos un entorno de trabajo colaborativo y estable, donde tendrás la oportunidad de recibir formación continua a cargo de la empresa. Si tienes experiencia en entornos regulados GxP y una sólida formación en ciencias de la salud, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente en un sector vital y en constante evolución.

Servicios

Contratación laboral estable

Formación a cargo de la empresa en horario laboral

Formación

• Experiencia mínima de 2-3 años en entornos regulados GxP.
• Formación universitaria preferiblemente en Farmacia o Ingeniería Química.

Responsabilidades

• Entrega de documentación que evidencie la correcta validación de procesos.
• Gestionar proyectos de cualificación y equipos de trabajo.

Conocimientos

Validación de sistemas

Gestión de proyectos

Análisis de incidencias

Trabajo en equipo

Educación

Formación universitaria en Farmacia

Máster en calidad farmacéutica

Herramientas

Paquete Office

Descripción del empleo

Para empresa del área industrial farmacéutica

Responsabilidades

• Entrega de documentación que evidencie la correcta validación de la instalación, proceso o sistema cumpliendo los requerimientos de las GxP y del cliente.
• Obtener evidencias de las pruebas ejecutadas de acuerdo con la documentación de validaciones.
• Evaluar los procesos y aportar las propuestas de mejora para el cumplimiento del marco regulador aplicable.
• Asegurar el procedimiento de las cualificaciones de instalaciones, servicios y equipos GMP según estándares de calidad.
• Redacción y revisión de protocolos e informes.
• Análisis de incidencias y propuestas de soluciones.
• Gestionar equipos de trabajo.
• Gestionar proyectos de cualificación que son asignados.
• Ejecutar IN SITU las pruebas de cualificación.

Requisitos

• Formación universitaria (preferiblemente Farmacia, Ingeniería Química o relacionada con Ciencias de la Salud).
• Experiencia mínima de 2-3 años en entornos regulados GxP (y preferiblemente Validaciones).
• Zona de residencia: Barcelona y alrededores.
• Dominio del paquete Office.
• GMP, validación de sistemas, cualificaciones de equipos.
• Máster en calidad farmacéutica.

Beneficios

• Contratación laboral estable.
• Formación a cargo de la empresa en horario laboral.