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Facility Technical Trainee

Kion Group AG

España

Presencial

EUR 30.000 - 50.000

Jornada completa

Hace 30+ días

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Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un Especialista en Métodos Analíticos para unirse a su equipo en Cataluña. En esta emocionante posición, serás responsable de desarrollar, validar y optimizar métodos analíticos que aseguren la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. Colaborarás con un equipo dinámico y tendrás la oportunidad de contribuir a proyectos innovadores que impactan el futuro de la salud. Si eres apasionado por la investigación y el desarrollo en el ámbito de las ciencias de la salud, esta es la oportunidad perfecta para ti.

Formación

  • Experiencia en cromatografía líquida y gestión de proyectos en el sector farmacéutico.
  • Formación en ciencias de la salud o ingeniería relacionada.

Responsabilidades

  • Desarrollar y validar métodos analíticos para productos farmacéuticos.
  • Revisar validaciones experimentales y elaborar documentación necesaria.
  • Participar en el diseño de productos y métodos de fabricación.

Conocimientos

Cromatografía líquida (HPLC o UPLC)
Gestión de proyectos
Trabajo en equipo

Educación

Ciencias de la salud
Ingeniería relacionada con la química
Farmacia

Descripción del empleo

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Guardia de Seguridad • Badalona

Descripción del trabajo

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. En esta ocasión nos encontramos en la búsqueda de un/a Especialista en Métodos Analíticos con foco en R&D para que se una a la división de Life Sciences de nuestro equipo ubicado en Caldes de Montbui (Cataluña). ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo!

Como Especialista en Métodos Analíticos en el sector farmacéutico, tendrás foco en desarrollar, validar y optimizar métodos para el análisis de la calidad de los productos farmacéuticos, asegurando su seguridad, eficacia y cumplimiento con normativas regulatorias.

Funciones

  • Participar en el desarrollo y la validación de métodos analíticos.
  • Revisión de validaciones experimentales y elaboración de la parte documental (protocolos, informes, etc.).
  • Participación en el diseño de la galénica de los productos y búsqueda de métodos de fabricación adecuados.
  • Realización de métodos de análisis para garantizar la calidad de los medicamentos.

Requisitos

  • Experiencia con la aplicación de técnicas de cromatografía líquida (HPLC o UPLC).
  • Capacidad para gestionar proyectos a medio terminar y ofrecer soluciones autónomas.
  • Trabajo en equipo y colaboración con el responsable de área para avanzar en las validaciones y desarrollos en curso.
  • Formación en ciencias de la salud o ingeniería relacionada con la química, farmacia o similar.
  • Poder acudir 100% presencial.

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