Conductor De Camión

TRANSPORTES Y GRÚAS CARBALLO; Cataluña; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en soluciones de ingeniería busca un Trabajador de Mantenimiento para gestionar proyectos en la industria farmacéutica. Este rol implica desarrollar documentación de validación y comisionado, asegurando el cumplimiento de las regulaciones GxP. Se requiere una titulación técnica en ciencias de la vida o ingeniería, así como experiencia en validación de sistemas. Con un enfoque en la satisfacción del cliente y la mejora continua, esta posición ofrece la oportunidad de contribuir al desarrollo de la industria 4.0. Si tienes habilidades de comunicación y te adaptas fácilmente a cambios, esta es tu oportunidad.

Formación

• Experiencia de 1-3 años en validación de sistemas en la industria farmacéutica.
• Titulación técnica o superior en ciencias de la vida o ingeniería.

Responsabilidades

• Desarrollar documentación de comisionado y validación para proyectos.
• Ejecutar validaciones y comunicar resultados al Team Leader.

Conocimientos

Validación de sistemas

Comunicación

Adaptabilidad

Inglés avanzado

Empatía

Educación

Titulación técnica en ciencias de la vida

Ingeniería

Biotecnología

Herramientas

SAP

Sistemas ERP

SCADA (Wonderware, PCS7)

Descripción del empleo

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Trabajador de Mantenimiento

Compañía

Nuestro cliente desarrolla soluciones, equipos y servicios de ingeniería global para empresas vinculadas a las ciencias de la vida (básicamente tecnología sanitaria y farmacéutica) y opera en más de 100 países.

Agrupa Global Talent colabora con nuestro cliente para atraer al mejor talento para una empresa líder del sector y, así, formar parte activa del desarrollo del futuro de la industria 4.0.

Misión de la posición

Gestionar y ejecutar los proyectos asignados de acuerdo a las necesidades del cliente, con el objetivo de maximizar su satisfacción y cumplir con los objetivos de eficiencia y calidad de Consultoría España.

Entregar documentación de cualificación que responda a las necesidades del proyecto, del cliente y que cumpla con las regulaciones GxP aplicables.

Seguir las directrices de la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de Calidad, Medioambiente y Salud y Seguridad de la compañía.

Funciones y Responsabilidades

• Desarrollar la documentación de comisionado y validación (C&Q Plan, Protocolos, VMP, URS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, Matriz de Trazabilidad, etc.).
• Ejecutar validaciones y actividades de comisionado según el alcance definido.
• Comunicar y reportar al Team Leader o consultores senior los entregables y cualquier duda o incidencia detectada.
• Documentar las ejecuciones siguiendo los principios ALCOA de integridad de datos.
• Emitir y revisar informes de validación y comisionado.
• Mantener actualizada la información de los proyectos en los sistemas definidos.
• Cumplir con las políticas y procedimientos de la empresa.
• Aportar iniciativas para la mejora continua del departamento.
• Fomentar acciones de respeto medioambiental y proponer mejoras.
• Conocer y cumplir la normativa aplicable a su puesto.

Principales objetivos

• Ejecutar proyectos según las directrices del responsable o líder de línea.
• Cumplir con los principios ALCOA.
• Maximizar la satisfacción del cliente.

Requerimientos del Puesto

• Titulación técnica o superior en ciencias de la vida, ingeniería, informática, electrónica, automatización, farmacéutica, biología, química, biotecnología, etc., con experiencia en validación de sistemas en la industria farmacéutica.
• Experiencia de 1-3 años en validación de sistemas informatizados en la industria farmacéutica o similar.
• Inglés avanzado hablado y escrito, dominio de herramientas informáticas de gestión.
• Habilidades de comunicación, empatía, dinamismo, autonomía y capacidad para adaptarse a cambios rápidos.
• Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional.

Se valorará también:

• Conocimiento de regulaciones GMP y buenas prácticas en la industria farmacéutica.
• Experiencia con SAP u otros sistemas ERP.
• Experiencia en validación de sistemas SCADA (Wonderware, PCS7, etc.).
• Comprensión de procesos farmacéuticos industriales.

Si estás interesado o quieres saber más, aplica por este medio y/o envía tu CV.