Computer Systems Validation Consultant Csv Consultor De Validación De Sistemas Informáticos (H197)

Ambit Iberia; Galapagar; Presencial; EUR 35.000 - 55.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector Life Science busca un Consultor de Validación para unirse a su equipo. En este rol, participarás en proyectos interesantes y ayudarás a mantener el estado de validación de sistemas. Se requiere experiencia en validación de sistemas informatizados y formación técnica pertinente, así como la posibilidad de gestionar proyectos según estándares legales. Ofrecemos un entorno de trabajo híbrido, beneficios flexibles y oportunidades de desarrollo profesional.

Servicios

Ticket restaurante

Plan de retribución flexible

Descuentos en gimnasios (Wellhub)

Formación y desarrollo

Bonus referral

Formación

• Más de 4 años de experiencia en el sector.
• Experiencia en la realización de pruebas para el cumplimiento de 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.

Responsabilidades

• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.
• Mantenimiento del estado de validación: realización de Revisión Periódica.
• Planificar y dirigir proyectos de baja complejidad, según los requisitos del cliente.

Conocimientos

Conocimiento de GxP (GMP, GDP)

Experiencia en validación de sistemas informatizados

Data Integrity

Ofimática avanzada

Educación

Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología)

Descripción del empleo

Te invitamos a unirte a nuestro equipo de Life Science como Validation Consultant.

En este rol, tendrás la oportunidad de sumergirte en proyectos y formaciones extremadamente interesantes. Si buscas contribuir con tu experiencia en un equipo innovador y participar en iniciativas que marquen la diferencia, esta oportunidad es para ti.

• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.
• Mantenimiento del estado de validación : realización de Revisión Periódica.
• Planificar y dirigir proyectos de baja complejidad, según los requisitos del cliente y los requisitos legales aplicables, para conseguir los objetivos estratégicos de la compañía.
• Resolver consultas de los técnicos y clientes, así como revisar la documentación de validación de los proyectos liderados.
• Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología).
• Más de 4 años de experiencia en el sector.
• Experiencia en la validación de sistemas informatizados.
• Conocimiento de las GxP (GMP, GDP) del sector farmacéutico.
• Experiencia en la realización de pruebas para el cumplimiento de 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.
• Conocimiento en Data Integrity y GAMP 5.
• Conocimiento y práctica de ofimática a nivel avanzado : Microsoft Office.

Condiciones y beneficios :

• Híbrido : 2 días presencial y 3 en remoto.
• Ticket restaurante los días que vayas a la oficina.
• Plan de retribución flexible (libre de IRPF), con seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería.
• Descuentos en la red de gimnasios (Wellhub).
• Formación y desarrollo.
• Bonus referral por referenciar a una persona que cumpla con el perfil que buscamos.

Para postularte, crea una alerta de empleo en nuestro sitio y rellena el formulario con un toque personal en tu carta de presentación para ayudar al reclutador en la selección.

El anuncio original lo puedes encontrar en Kit Empleo :

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Consultor • Madrid, Comunidad de Madrid, España