Clinical Trials Coordinator For The Usic

buscojobs España; Santa Cruz de Tenerife; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa en el campo de las ciencias médicas busca un coordinador de ensayos clínicos que se unirá a un equipo dedicado al manejo de diversos ensayos. El candidato ideal trabajará a tiempo completo y será responsable de la coordinación del equipo, la gestión de muestras y diversos procesos administrativos. Se trata de una oportunidad única para quienes buscan una carrera en investigación clínica.

Formación

• Conocimiento profundo del protocolo de estudio.
• Experiencia en escenarios de auditoría y monitoreo.
• Capacidad para coordinar equipos de investigación.

Responsabilidades

• Coordinar ensayos clínicos y equipos de investigación.
• Gestionar recogida y envío de muestras biológicas.
• Realizar tareas administrativas relacionadas con estudios clínicos.

Conocimientos

Coordinación

Gestión de muestras biológicas

Conocimiento en protocolos de estudio

Manejo de datos

Educación

Título de Grado en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Research Field : Medical sciences

Researcher Profile : Other

Profession : Positions Bachelor

Country : Spain

Type of Contract : Temporary

Job Status : Full-time

Funding : Not funded by a EU programme

Research Infrastructure : No

Offer Description

The selected person will join the USIC to manage and support various trials and will carry out the following tasks :

• Coordinator in clinical trials of laboratories and studies promoted by researchers from the HUAV and HUSM :
• Coordinate the research team of clinical trials developed in the Clinical Trials Unit.
• In-depth knowledge of the study protocol and its requirements.
• Preparation and attention to monitoring and audits.
• Coordinate with the CEIC the implementation of the study. Identify, report and establish cooperation flows with the services involved.
• Scheduling patient agendas and preparing visits.
• Data entry into the CRF.
• Biological Sample Management : Sample processing and management of sample collection / shipment to external laboratories.
• Other related tasks as needed.
• Administrative tasks in the management of clinical studies :
• Submission and processing of documentation to CEIm and AEMPS.
• Processing of insurance documents or actions related to clinical trials.
• Review and update of rates.
• Preparation of budgets and invoicing proposals.

J-18808-Ljbffr