Clinical Trials Coordinator For The Usic

buscojobs España; Cáceres; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Une entreprise recherche un coordinateur pour gérer divers essais cliniques. Le candidat sélectionné sera responsable de la coordination de l'équipe de recherche, du respect des exigences des protocoles d'étude et de la gestion des échantillons biologiques. Ce poste à plein temps est temporaire, idéal pour une personne avec un Bachelor et une expérience antérieure dans le domaine.

Formación

• Expérience en gestion d'essais cliniques requise.
• Bonnes compétences organisationnelles et attention aux détails.
• Connaissance des protocoles d'étude et des exigences.

Responsabilidades

• Coordonner les essais cliniques avec des laboratoires et des chercheurs.
• Préparer la documentation nécessaire pour le CEIm et l'AEMPS.
• Gérer les agendas des patients et les visites.

Educación

Bachelor

Descripción del empleo

Research Field : Medical sciences

Researcher Profile : Other

Profession : Positions Bachelor

Country : Spain

Type of Contract : Temporary

Job Status : Full-time

Funding : Not funded by a EU programme

Research Infrastructure : No

Offer Description

The selected person will join the USIC to manage and support various trials and will carry out the following tasks :

• Coordinator in clinical trials of laboratories and studies promoted by researchers from the HUAV and HUSM :
• Coordinate the research team of clinical trials developed in the Clinical Trials Unit.
• In-depth knowledge of the study protocol and its requirements.
• Preparation and attention to monitoring and audits.
• Coordinate with the CEIC the implementation of the study. Identify, report and establish cooperation flows with the services involved.
• Scheduling patient agendas and preparing visits.
• Data entry into the CRF.
• Biological Sample Management : Sample processing and management of sample collection / shipment to external laboratories.
• Other related tasks as needed.
• Administrative tasks in the management of clinical studies :
• Submission and processing of documentation to CEIm and AEMPS.
• Processing of insurance documents or actions related to clinical trials.
• Review and update of rates.
• Preparation of budgets and invoicing proposals.

J-18808-Ljbffr