Clinical Trial Manager

Boehringer Ingelheim; Barcelona; Presencial; EUR 40.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Boehringer Ingelheim busca un/una Clinical Trial Manager para gestionar ensayos clínicos innovadores en Barcelona. Le candidat idéal aura une Licence en Sciences de la Santé et au moins 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Des compétences en gestion de projets, communication et travail en équipe sont essentielles. Rejoignez un environnement dynamique avec des opportunités de développement continu.

Servicios

Horario flexible

Seguro de vida y accidente

Seguro médico a un precio competitivo

Inversión en formación y desarrollo

Cuidado de la salud

Portal de ofertas para colaboradores

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica.
• Conocimiento de regulación de ensayos clínicos y GCP.
• Nivel alto de inglés hablado y escrito, imprescindible.

Responsabilidades

• Gestionar ensayos clínicos a nivel local.
• Asegurar cumplimiento con normativas GCP-ICH.
• Desarrollar y ejecutar el Trial & Country Patient & Site Engagement Plan.

Conocimientos

Gestión de proyectos

Comunicación verbal

Trabajo en equipo

Organización

Influencia

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

En Boehringer Ingelheim desarrollamos terapias innovadoras para mejorar la salud de las personas y los animales. Como empresa familiar fundada en 1885, Boehringer Ingelheim tiene una perspectiva a largo plazo.

Hoy somos 52.000 personas trabajando en todo el mundo, fomentando una cultura diversa, colaborativa e inclusiva. Creemos que, si tenemos personas talentosas y ambiciosas apasionadas por la innovación, no hay límite para lo que podemos lograr.

El / la Clinical Trial Manager es el responsable de la gestión de los ensayos clínicos a nivel local de los fármacos en desarrollo clínico de la compañía bajo su responsabilidad.

Funciones y Responsabilidades

1. Desarrollar y ejecutar exitosamente la gestión de los ensayos clínicos bajo su responsabilidad a nivel local.
2. Asegurar que el estudio se lleva a cabo en cumplimiento con las normativas locales y globales, GCP-ICH, SOPs aplicables, y en cumplimiento con el protocolo del ensayo.
3. Supervisar las actividades relacionadas con el ensayo y a los CRAs.
4. Crear, gestionar y supervisar el presupuesto de los estudios bajo su responsabilidad.
5. Desarrollar y ejecutar el Trial & Country Patient & Site Engagement Plan.
6. Cumplir con los timelines y el reclutamiento planificado.
7. Establecer y mantener relaciones con los centros del estudio, asociaciones de pacientes y otros colaboradores externos e internos relacionados con el estudio y/o área terapéutica.
8. Prepararse para auditorías e inspecciones a nivel local.
9. Requisitos académicos: Licenciatura en Ciencias de la Salud.
10. Experiencia previa mínima de 2 años en la industria farmacéutica gestionando ensayos clínicos.
11. Conocimiento de regulación de ensayos clínicos y Buena Práctica Clínica (GCP).
12. Habilidades de gestión de proyectos y organización.
13. Habilidades de comunicación verbal y escrita en español e inglés.
14. Capacidad de liderazgo, influencia y trabajo en equipo.
15. Persona con foco en el paciente y en el investigador, entendiendo sus necesidades.
16. Nivel alto de inglés hablado y escrito, imprescindible.

Ofrecemos un entorno donde puedes crecer, colaborar, innovar y mejorar vidas. Te brindamos desafíos en un ambiente laboral global, respetuoso y familiar, donde las ideas impulsan nuestra mentalidad innovadora. Además, el aprendizaje flexible y el desarrollo continuo son clave, porque tu crecimiento es nuestro crecimiento.

Nos comprometemos a cuidar de ti con beneficios como:

• Horario flexible
• Seguro de vida y accidente
• Seguro médico a un precio competitivo
• Inversión en formación y desarrollo
• Cuidado de la salud
• Portal de ofertas para colaboradores

¿Qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti!

Ubicación: Barcelona, España

Tipo de empleo: Tiempo completo