Clinical Trial Assistant (CTA) Fundación SEIMC-GESIDA calendar_month hace 4 horas place Madrid [...]

PMFarma; Madrid; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una importante fundación en investigación clínica busca un asistente de ensayos clínicos (CTA) para proporcionar soporte administrativo en la gestión de ensayos. El rol ofrece un trabajo híbrido et inclut plusieurs avantages sociaux tels que des jours de congé supplémentaires. Le candidat idéal doit avoir un licencié en sciences de la santé et de l'expérience dans des études cliniques.

Servicios

4 días por asuntos propios anuales

Formación

• Experiencia previa en ensayos clínicos / estudios de investigación.
• Dominio de herramientas informáticas.
• Inglés nivel Medio.

Responsabilidades

• Dar soporte administrativo en la gestión y seguimiento de ensayos clínicos.
• Preparación y mantenimiento de la documentación del estudio.
• Gestión de contratos y seguimiento logístico del estudio.

Conocimientos

Organización

Atención al detalle

Conocimiento en Buenas prácticas clínicas

Educación

Licenciado en Ciencias de la Salud

Herramientas

Sistemas de gestión de ensayos clínicos

Descripción del empleo

Clinical Trial Assistant (CTA) Fundación SEIMC-GESIDA | (2) ofertas activas Madrid 10 Jul. - - Descripción ¿Quienes somos?

La Fundación SEIMC-GESIDA es una entidad sin ánimo de lucro vinculada al ámbito de la investigación clínica en enfermedades infecciosas. Nuestra actividad está centrada en impulsar estudios de alta calidad científica con impacto real en la salud pública. Apostamos por equipos estables, trato cercano y desarrollo profesional

Puesto de CTA con las siguientes funciones :

• Dar soporte administrativo en la gestión y seguimiento de ensayos clínicos
• Proporcionar apoyo administrativo general al Dpto. de Investigación Clínica mediante la gestión de buzones de correo, actualización de listas de distribución, envío de comunicaciones a investigadores, envío de Newsletters, feasibilities u otros documentos de los estudios
• Preparación, archivo y mantenimiento de la documentación del estudio (TMF / eTMF)
• Gestión de contratos con centros e investigadores y seguimiento logísticos del estudio
• Mantenimiento de las listas de distribución
• Contacto con los centros clínicos para solicitudes de documentación, organización de reuniones, etc
• Realizar presentaciones reglamentarias (CTIS, portal EECC, PEIBA, etc.)
• Establecer, organizar y mantener la documentación de los estudios clínicos, incluida la preparación para auditorías internas y externas, la conciliación final y el archivo
• Gestión de usuarios en eCRFs (REDCap)
• Coordinar los pedidos y seguimiento de los materiales del ensayo
• Actualizar del Registro de Ensayos Clínicos ( y del REEC (Registro español de ensayos clínicos)
• Gestión de facturación asociada a los estudios

Número de vacantes : 1 Modalidad de trabajo : Híbrido (25%) Ventajas sociales o económicas 4 días por asuntos propios anuales, se genera 1 por cada trimestre

Requisitos ¿A quién buscamos?

• Residencia en Madrid
• Experiencia previa en ensayos clínicos / estudios de investigación
• Conocimiento en Buenas prácticas clínicas y normativa regulatoria
• Dominio de herramientas informáticas y sistemas de gestión de ensayos clínicos
• Habilidades organizativas, de gestión documental y atención al detalle

Estudios mínimos Licenciado en Ciencias de la Salud Idiomas Inglés nivel Medio.

Experiencia mínima 1 año Disponibilidad para viajar Ninguna

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