Clinical Proyect Manager

JR Spain; Madrid; Híbrido; EUR 40.000 - 80.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa biotecnológica líder busca un Clinical Project Manager para dirigir ensayos clínicos internacionales en oncología. Esta emocionante oportunidad implica coordinar equipos, gestionar proyectos y asegurar la calidad y el cumplimiento de los plazos. Se ofrece un contrato indefinido a jornada completa con horarios flexibles y un modelo de teletrabajo híbrido. Si tienes experiencia en la gestión de ensayos clínicos y un dominio avanzado del inglés, esta es tu oportunidad para contribuir a la innovación en el sector salud, trabajando en un entorno que valora la diversidad y la igualdad de oportunidades.

Servicios

Comedor de empresa subvencionado

Plan de acciones

Horarios flexibles

Horario intensivo los viernes

Formación

• 2 a 5 años de experiencia en gestión de ensayos clínicos, preferiblemente en oncología.
• Dominio avanzado del inglés y habilidades de comunicación.

Responsabilidades

• Dirigir y coordinar ensayos clínicos, asegurando calidad y cumplimiento de plazos.
• Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando desviaciones.

Conocimientos

Gestión de ensayos clínicos

Comunicación efectiva

Dominio del inglés

Conocimientos en oncología

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Desde Claire Joster estamos colaborando con PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, comprometida con la mejora de la salud global a través de la ciencia y la innovación.

Actualmente estamos en busca de un Clinical Project Manager con experiencia en la dirección de ensayos clínicos internacionales en oncología. El candidato ideal será responsable de dirigir y coordinar los ensayos clínicos, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a los planes previstos en términos de calidad, tiempo y presupuesto.

Garantizar una adecuada ejecución de los Proyecto de ensayos clínicos del producto en investigación bajo su responsabilidad en los tiempos, calidad y presupuestos establecidos.

• Dirigir y coordinar el equipo de desarrollo clínico, asegurando la ejecución conforme a los planes establecidos.
• Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando cualquier desviación y garantizando la implementación de medidas correctoras.
• Actualizar y mantener la información de productos y el archivo del proyecto.
• Planificar y seguir la asignación de recursos necesarios.
• Participar en la selección de CRO´s y controlar las actividades de las CROs contratadas.
• Informar y actualizar a los investigadores sobre los aspectos relevantes del producto.
• Supervisar la calidad de los centros participantes en los estudios.
• Realizar previsiones mensuales de medicación del producto.
• Revisar y coordinar la aprobación de protocolos de ensayos clínicos y sus enmiendas.
• Revisar la documentación relacionada con el desarrollo y seguimiento de los ensayos.
• Organizar y participar en reuniones de investigadores y generar informes mensuales de control de proyectos.
• Mantener el sistema de seguimiento de operaciones clínicas y garantizar el cumplimiento de procedimientos, Buenas Prácticas Clínicas y legislación aplicable.
• Apoyar en otras funciones específicas del departamento de Operaciones Clínicas.

REQUERIMIENTOS DEL PUESTO:

• Licenciatura Ciencias de la Salud
• Dominio avanzado del inglés
• Se valorará el conocimiento de idiomas adicionales
• Experiencia de 2 a 5 años gestionando ensayos clínicos como Monitor y/o como Coordinador, preferiblemente en el área de oncología.
• Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible
• Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
• Modelo de teletrabajo híbrido
• Comedor de empresa subvencionado
• Plan de acciones

*PharmaMar, promueve y fomenta la igualdad de trato de oportunidades para toda persona, independientemente de su raza, sexo, género, religión, orientación o identidad sexual, trabajando sobre los obstáculos que pudieran causar algún tipo de discriminación y a favor de la creación de un contexto favorable a la diversidad. *