CALL FOR APPLICATIONS FOR A STUDY COORDINATOR POSITION AT THE FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN BIOMÉD[...]

Fundación Investigación Biomédica del Hospital de la Princesa; Sevilla; Presencial; EUR 30.000 - 42.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una reconocida fundación médica busca un Coordinador de Estudios Clínicos para participar en ensayos relacionados con la neumología. El candidato ideal tendrá un máster en el área y experiencia previa en monitoreo de ensayos clínicos. Las responsabilidades incluyen la entrada de datos y el análisis estadístico utilizando R. Ofrecemos un contrato temporal formalizado como contrato de formación y práctica profesional.

Formación

• Máster en Coordinador de Estudios Clínicos, completado o en curso.
• Capacitación estadística en R y experiencia en Unidades de EPID de Neumología.
• Inglés intermedio-alto.

Responsabilidades

• Entrada de datos en bases de datos y CRFs electrónicos.
• Análisis estadístico utilizando R language.
• Coordinación de ensayos clínicos.

Conocimientos

Monitoreo de ensayos clínicos

Análisis estadístico

Entrada de datos

Uso de Excel

Manejo de RedCap

Capacitación estadística en R

Educación

Máster en Coordinación de Ensayos Clínicos

Descripción del empleo

• Experience : Experience in Clinical Trial monitoring.
• Other Requirements :

Master’s in Study Coordinator – Clinical Trials.

• Statistical training in R language.
• Experience with electronic data capture (EDC) systems.
• Experience in EPID Pulmonology Units for more than 6 months.
• Intermediate-high English proficiency.

Tasks to be performed

• Data entry into databases and electronic CRFs.
• Use of Excel, RedCap.
• Statistical analysis using R language.
• Coordination of clinical trials.

Languages

Additional Information

The employment contract will be temporary and formalized as a training contract for professional practice.

Eligibility Criteria & Evaluation

The evaluation criteria are as follows (max 15 points) :

• Master’s in Study Coordinator – Clinical Trials, completed or in progress : 1 point
• Statistical training in R language : up to 2 points
• Experience in EPID Pulmonology Units (>

6 months) : up to 2 points

• Experience in Clinical Trial monitoring : 1 point
• Experience with electronic data capture systems : 1 point
• Personal interview : up to 6 points

Selection process

Applications will be reviewed by a jury. Candidates may be called for a personal interview.

Additional comments

Equal opportunities are guaranteed. Preference given to the less represented gender in the group, when suitable.

Mandatory electronic signature required for signing the employment contract.

Work Location

Madrid, Spain

J-18808-Ljbffr

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