CALL FOR APPLICATIONS FOR A STUDY COORDINATOR POSITION AT THE FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN BIOMÉD[...]

Fundación Investigación Biomédica del Hospital de la Princesa; Marbella; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

La Fundación Investigación Biomédica del Hospital de la Princesa busca un Coordinador de Estudio en Ensayos Clínicos con formación en estadística y experiencia en monitoreo. El candidato ideal debe poseer un Máster en la especialidad y tener habilidades en el uso de R y herramientas EDC. Este contrato será de naturaleza temporal y formará parte de un entrenamiento profesional.

Formación

• Experiencia en monitoreo de ensayos clínicos.
• Formación estadística en R.
• Mínimo 6 meses en unidades de EPID neumología.

Responsabilidades

• Entrada de datos en bases de datos y formularios electrónicos.
• Análisis estadístico utilizando lenguaje R.
• Coordinación de ensayos clínicos.

Conocimientos

Monitoreo de ensayos clínicos

Análisis estadístico

Manejo de datos electrónicos

Excel

R

Inglés intermedio-alto

Educación

Máster en Coordinador de Estudio – Ensayos Clínicos

Herramientas

RedCap

Descripción del empleo

• Experience : Experience in Clinical Trial monitoring.
• Other Requirements :

Master’s in Study Coordinator – Clinical Trials.

• Statistical training in R language.
• Experience with electronic data capture (EDC) systems.
• Experience in EPID Pulmonology Units for more than 6 months.
• Intermediate-high English proficiency.

Tasks to be performed

• Data entry into databases and electronic CRFs.
• Use of Excel, RedCap.
• Statistical analysis using R language.
• Coordination of clinical trials.

Languages

Additional Information

The employment contract will be temporary and formalized as a training contract for professional practice.

Eligibility Criteria & Evaluation

The evaluation criteria are as follows (max 15 points) :

• Master’s in Study Coordinator – Clinical Trials, completed or in progress : 1 point
• Statistical training in R language : up to 2 points
• Experience in EPID Pulmonology Units (>

6 months) : up to 2 points

• Experience in Clinical Trial monitoring : 1 point
• Experience with electronic data capture systems : 1 point
• Personal interview : up to 6 points

Selection process

Applications will be reviewed by a jury. Candidates may be called for a personal interview.

Additional comments

Equal opportunities are guaranteed. Preference given to the less represented gender in the group, when suitable.

Mandatory electronic signature required for signing the employment contract.

Work Location

Madrid, Spain

J-18808-Ljbffr

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