CALL FOR APPLICATIONS FOR A STUDY COORDINATOR POSITION AT THE FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN BIOMÉD[...]

Fundación Investigación Biomédica del Hospital de la Princesa; Jaén; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una prestigiosa fundación busca un Coordinador de Estudios para ensayos clínicos. El candidato ideal debe tener un Máster en Estudios Clínicos y experiencia en monitoreo y análisis estadístico. La posición es temporal, formalizada como contrato de formación profesional. Se garantiza igualdad de oportunidades durante el proceso de selección.

Formación

• Formación en estadística con R.
• Experiencia en Unidades EPID de Neumología por más de 6 meses.
• Experiencia en monitoreo de ensayos clínicos.

Responsabilidades

• Entrada de datos en bases de datos y CRFs electrónicos.
• Análisis estadístico utilizando el lenguaje R.
• Coordinación de ensayos clínicos.

Conocimientos

Análisis estadístico

Excel

Inglés intermedio-alto

Educación

Máster en Coordinador de Estudios – Ensayos Clínicos

Herramientas

RedCap

Sistemas de captura de datos electrónicos (EDC)

Descripción del empleo

• Experience : Experience in Clinical Trial monitoring.
• Other Requirements :

Master’s in Study Coordinator – Clinical Trials.

• Statistical training in R language.
• Experience with electronic data capture (EDC) systems.
• Experience in EPID Pulmonology Units for more than 6 months.
• Intermediate-high English proficiency.

Tasks to be performed

• Data entry into databases and electronic CRFs.
• Use of Excel, RedCap.
• Statistical analysis using R language.
• Coordination of clinical trials.

Languages

Additional Information

The employment contract will be temporary and formalized as a training contract for professional practice.

Eligibility Criteria & Evaluation

The evaluation criteria are as follows (max 15 points) :

• Master’s in Study Coordinator – Clinical Trials, completed or in progress : 1 point
• Statistical training in R language : up to 2 points
• Experience in EPID Pulmonology Units (>

6 months) : up to 2 points

• Experience in Clinical Trial monitoring : 1 point
• Experience with electronic data capture systems : 1 point
• Personal interview : up to 6 points

Selection process

Applications will be reviewed by a jury. Candidates may be called for a personal interview.

Additional comments

Equal opportunities are guaranteed. Preference given to the less represented gender in the group, when suitable.

Mandatory electronic signature required for signing the employment contract.

Work Location

Madrid, Spain

J-18808-Ljbffr

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