Back Office área clínica (con certificado de discapacidad)

Eurofirms Foundation | Eurofirms Group; Ribamontán al Monte; Híbrido; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una firma innovadora busca un Asistente de Asuntos Clínicos comprometido y proactivo, con habilidades organizativas excepcionales. En este rol, serás responsable de gestionar muestras de estudio, documentar procesos y asegurar la precisión en la gestión de ensayos clínicos. Con un ambiente flexible y un modelo híbrido de trabajo, tendrás la oportunidad de contribuir a proyectos significativos en el sector químico. Si tienes experiencia en investigación clínica y un enfoque detallado, esta es tu oportunidad para unirte a un equipo dinámico y en crecimiento.

Servicios

Horario flexible

Teletrabajo hasta el 30% de la jornada

Formación

• Experiencia mínima de 1 año en funciones similares.
• Nivel de inglés mínimo B2 requerido.

Responsabilidades

• Gestionar muestras de estudio y supervisar envíos.
• Crear diapositivas y presentaciones para proyectos completados.

Conocimientos

Habilidades organizativas

Multitarea

Atención al detalle

Manejo de información confidencial

Educación

Formación Superior en Ciencias

Herramientas

Software específico para gestión de muestras

Descripción del empleo

Desde Eurofirms Foundation, nos encontramos en búsqueda de un / a Clinical Affairs Assistant con Certificado de Discapacidad para importante empresa líder del sector químico, situada en Barcelona.

La persona seleccionada se encargará de las siguientes FUNCIONES :

• Solicitar y gestionar muestras de estudio a través de un software específico.
• Etiquetar muestras (OT) y supervisar los envíos.
• Gestionar solicitudes de ReQst y manipulaciones especiales de muestras.
• Relacionado con MD (preparar, organizar y mantener documentos para estudios).
• Supervisar el proceso de firma para Evaluaciones de Eficacia (EA) y otros documentos de MD.
• Crear diapositivas y presentaciones para proyectos completados.
• Ayudar en el control presupuestario y el seguimiento financiero cuando corresponda.
• Garantizar la documentación financiera precisa y completa para la gestión de ensayos clínicos.
• Gestionar órdenes de compra (OC) y control de facturas.
• Realizar un seguimiento de las publicaciones y coordinar las inscripciones a congresos con Marketing Médico (M. MKT).
• Fuertes habilidades organizativas y multitarea con atención al detalle.
• Capacidad para manejar información sensible y confidencial con discreción.
• La experiencia en investigación clínica, asuntos regulatorios o soporte administrativo de I+D es una ventaja.

REQUISITOS :

• Formación Superior en Ciencias.
• Experiencia mínima de 1 año desarrollando funciones similares.
• Nivel de inglés mínimo B2.
• Persona comprometida, flexible y proactiva. Acostumbrada a trabajar en entornos cambiantes.
• Estar en posesión del certificado de discapacidad de grado 33% o superior o IPT.

OFRECEMOS :

Horario flexible de lunes a viernes.

Modelo híbrido de teletrabajo (hasta 30% de la jornada).