Analista Senior de Laboratorio

beBeeDesarrollo; Azuqueca de Henares; Presencial; EUR 40.000 - 55.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en desarrollo analítico busca un Responsable de Desarrollo Analítico en Azuqueca de Henares. El candidato ideal tendrá experiencia en la gestión de proyectos y equipos, fluidez en español e inglés, y conocimientos en GMP y GLP. Ofrecemos un entorno de trabajo dinámico con horario flexible, contrato indefinido y un atractivo paquete salarial.

Servicios

Horario flexible

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial

Seguro de vida y accidentes

Comedor de empresa (gratuito)

Copago en seguro voluntario de salud

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo y política de movilidad interna

Formación

• Fluidez en español y nivel alto de inglés (imprescindible).
• 5 años de experiencia en laboratorio gestionando proyectos y personas.
• Conocimientos específicos de GMP, GLP, y Reglamentos de inhalación sería un plus.

Responsabilidades

• Coordinar el desarrollo analítico de múltiples proyectos.
• Apoyar al equipo analítico con análisis de alto nivel.
• Actuar como punto de contacto para pruebas subcontratadas.

Conocimientos

Coordinación de proyectos

Gestión de equipos

Habilidades interpersonales

Trabajo independiente

Organización

Educación

Formación relacionada con ciencias (grado técnico o equivalente)

Descripción del empleo

Resumen del puesto

Responsable de Desarrollo Analítico

Buscamos un responsable de desarrollo analítico con experiencia en coordinación de proyectos y gestión de equipos para unirte a nuestro equipo de mantenimiento de planta en Azuqueca de Henares.

Descripción del trabajo

• Coordinar el desarrollo analítico de múltiples proyectos de inhalación y nasales.
• Apoyar al equipo analítico con análisis de alto nivel, incluyendo la comprensión de resultados inesperados y OOS.
• Revisar métodos analíticos, validaciones, transferencias y procedimientos de equipos.
• Actuar como punto de contacto para pruebas subcontratadas, identificación / calificación de impurezas, bioequivalencias in vitro y estudios estadísticos.
• Ayudar técnicamente en la compilación de expedientes (secciones analíticas) y responsabilizarse de las respuestas a cartas de deficiencia.
• Interpretar directrices específicas de productos desarrollados para diferentes territorios.

Requisitos y cualificaciones

• Formación relacionada con ciencias (grado técnico o equivalente).
• Idioma fluido español y nivel alto de inglés (imprescindible).
• 5 años de experiencia en laboratorio gestionando proyectos y personas.
• Conocimientos específicos de GMP, GLP, Reglamentos de inhalación (sería un plus).
• Capacidad para trabajar de forma independiente, organizada y con fuertes habilidades interpersonales.
• Capacidad para trabajar en entornos de ritmo rápido y gestionar múltiples tareas.

Beneficios

• Horario flexible de lunes a viernes con entrada entre 08:00 y 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante.
• Contrato indefinido.
• Atractivo paquete salarial.
• Seguro de vida y accidentes.
• Comedor de empresa (gratuito).
• Copago en seguro voluntario de salud.
• Club de Beneficios y Ahorro.
• Planes de desarrollo y política de movilidad interna.

Otros

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