Analista Senior de control de calidad

Alivira Spain - Laboratorios Karizoo; Tarragona; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa en pleno crecimiento busca un Analista Senior de Control de Calidad para unirse a su equipo. En esta emocionante posición, serás responsable de asegurar el mantenimiento del sistema de calidad, realizando análisis de materias primas y productos acabados, así como validaciones y estabilidades. Se requiere experiencia en HPLC y UPLC, así como en la gestión de sistemas de calidad GMP. Ofrecemos estabilidad laboral y un horario rotativo que permite un balance entre trabajo y vida personal. Si buscas un entorno dinámico donde puedas contribuir a la calidad de productos farmacéuticos, esta es tu oportunidad.

Servicios

Estabilidad laboral

Horario rotativo

Formación

• 2+ años de experiencia en Control de Calidad en laboratorio farmacéutico.
• Conocimiento en HPLC, UPLC y gestión de calidad GMP.

Responsabilidades

• Análisis de materias primas, productos semielaborados y acabados.
• Proponer mejoras en el sistema de calidad.

Conocimientos

HPLC

UPLC

CG

Gestión de sistemas de calidad GMP

Regulación del sector farmacéutico

Educación

Ciclo de Grado superior en Análisis y control de calidad

Licenciatura en Farmacia

Licenciatura en Química

Descripción del empleo

ALIVIRA SPAIN - Laboratorios Karizoo S.A, empresa dedicada a la fabricación y distribución de productos de sanidad y nutrición animal, en pleno crecimiento busca un / a ANALISTA SENIOR CONTROL DE CALIDAD.

Requisitos:

• Ciclo de Grado superior en Análisis y control de calidad o licenciatura en Farmacia, Química o similar.
• Profesional que aporte experiencia mínima de 2 años en Departamento de Control de Calidad en laboratorio farmacéutico de medicamentos que realicen la producción.
• Aportar experiencia profesional en la gestión de sistemas de calidad GMP (o FDA) y conocimiento de la regulación del sector.
• Imprescindible experiencia en HPLC y / o UPLC y CG.

Responsabilidades:

Reportando a la persona responsable i / o adjunta del Departamento de Control de Calidad, esta persona participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo con los requerimientos GMPs:

• Análisis de materias primas, producto semielaborado y producto acabado.
• Análisis de validaciones y estabilidades.
• Proponer mejoras en su ámbito de trabajo.

Incorporarse a una empresa en pleno crecimiento.

Estabilidad laboral.

Horario rotativo cada dos semanas en turnos de mañana y tarde (6 : 00h a 14 : 00h y de 14 : 00 a 22 : 00h).

Puesto de trabajo ubicado en Caldes de Montbui.