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Analista Senior de control de calidad

Alivira Spain - Laboratorios Karizoo

Málaga

Presencial

EUR 30.000 - 50.000

Jornada completa

Hace 28 días

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Descripción de la vacante

Una empresa en pleno crecimiento busca un Analista Senior de Control de Calidad para asegurar el mantenimiento del sistema de calidad conforme a los requerimientos GMP. Este rol implica la realización de análisis de materias primas y productos terminados, así como la validación de procesos y propuestas de mejora. Con un horario rotativo y un entorno dinámico, esta es una oportunidad emocionante para aquellos con experiencia en el sector farmacéutico que buscan estabilidad laboral y crecimiento profesional en un equipo comprometido con la excelencia en la calidad.

Servicios

Estabilidad laboral

Formación

  • Experiencia mínima de 2 años en Control de Calidad en laboratorio farmacéutico.
  • Conocimiento de regulación GMP y experiencia en HPLC/UPLC.

Responsabilidades

  • Análisis de materias primas, productos semielaborados y acabados.
  • Proponer mejoras en el sistema de calidad según GMP.

Conocimientos

HPLC
UPLC
CG
Gestión de sistemas de calidad GMP
Regulación del sector farmacéutico

Educación

Ciclo de Grado superior en Análisis y control de calidad
Licenciatura en Farmacia
Licenciatura en Química

Descripción del empleo

ALIVIRA SPAIN - Laboratorios Karizoo S.A, empresa dedicada a la fabricación y distribución de productos de sanidad y nutrición animal, en pleno crecimiento busca un / a ANALISTA SENIOR CONTROL DE CALIDAD.

Requisitos:
  • Ciclo de Grado superior en Análisis y control de calidad o licenciatura en Farmacia, Química o similar.
  • Profesional que aporte experiencia mínima de 2 años en Departamento de Control de Calidad en laboratorio farmacéutico de medicamentos que realicen la producción.
  • Aportar experiencia profesional en la gestión de sistemas de calidad GMP (o FDA) y conocimiento de la regulación del sector.
  • Imprescindible experiencia en HPLC y / o UPLC y CG.
Responsabilidades:

Reportando a la persona responsable i / o adjunta del Departamento de Control de Calidad, esta persona participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo con los requerimientos GMPs:

  • Análisis de materias primas, producto semielaborado y producto acabado.
  • Análisis de validaciones y estabilidades.
  • Proponer mejoras en su ámbito de trabajo.

Incorporarse a una empresa en pleno crecimiento con estabilidad laboral.

Horario rotativo cada dos semanas en turnos de mañana y tarde (6:00h a 14:00h y de 14:00 a 22:00h).

Puesto de trabajo ubicado en Caldes de Montbui.

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