Analista QC Estabilidades

Galenicum SAG; Madrid; On-site; EUR 28,000 - 36,000; Full time

Benefits offered by this job

Club de beneficios y ahorro

Plan de formación continua y desarroll

Job summary

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix, busca un analista de Estabilidades para incorporarse al departamento de Control de Calidad. Se requiere al menos 2 años de experiencia en QC en la industria farmacéutica y dominio de técnicas analíticas como HPLC, GC, UV-Vis, disolución e IR.

El puesto implica muestreo, análisis de estabilidades, documentación en LIMS y revisión de estándares, con turnos rotativos.

Qualifications

• Se requiere FP Superior en laboratorio de análisis y control de calidad.
• Experiencia mínima de 2 años en control de calidad en la industria farmacéutica, GLP/GMP.

Responsibilities

• Muestreo y análisis de estabilidades y lotes en cumplimiento GMP/GLP.
• Documentación de analíticas y reporte de datos en LIMS.
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio.
• Manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Disolución e IR.
• Trabajo en turnos rotativos.

Skills

Organización

Planificación

Flexibilidad

Trabajo en equipo

Comunicación

Education

FP Superior en laboratorio de análisis y control de calidad

Tools

HPLC

GC

UV-Vis

Disolución

IR

LIMS

Empower

Job description

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de Estabilidades

¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de control de calidad dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG!

Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar:

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
• Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
• FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad
• Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de control de calidad en entornos GLP/GMP
• Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR
• Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER
• Conocimiento normativo GMP/ GLP
• Manejo de documentación técnica
• Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Habilidades y Aptitudes

• Capacidad de organización, planificación y flexibilidad.
• Adaptación al cambio
• Trabajo en equipo
• Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)
• Club de beneficios y ahorro
• Plan de formación continua y desarrollo profesional.
• Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti