Analista de laboratorio

LUBAQ CORPORATE SL; Madrid; Presencial; EUR 28.000 - 36.000; Tempo integral

Resumo da vaga

LUBAQ CORPORATE SL busca cubrir un puesto de Analista de Laboratorio en control de calidad en Madrid. Se encargará de la recepción, registro y documentación de muestras, realizando análisis físico-químicos de materias primas y productos terminados en sectores farmacéutico, cosmético y fitoquímico.

Se requiere formación en entorno químico o farmacéutico y al menos 4 años de experiencia en análisis; dominio de cromatografía, capacidad organizativa y trabajo en equipo, y experiencia en GMP.

Qualificações

• Requisitos de educación en entorno químico o farmacéutico.
• Experiencia en análisis físico-químicos en laboratorio de control de calidad de al menos 4 años.
• Conocimientos en técnicas instrumentales, fundamentalmente Cromatografía.
• Capacidad de organización, buena comunicación y trabajo en equipo.
• Experiencia en entornos regulados GMP.

Responsabilidades

• Recepción, registro y documentación de muestras.
• Análisis físico-químicos de materias prima y productos terminados de distintas áreas: farmacéutico, cosmética, fitoquímicos.
• Apoyo en labores de archivo y documentación bajo normativa GLP.
• Mantenimiento y calibración de equipos.

Formação

Ciclo formativo de grado medio o superior en entorno químico o farmacéutico

Ferramentas

Cromatografía

Descrição da vaga

Buscamos cubrir un puesto de ANALISTA DE LABORATORIO en control de calidad.

Algunas de las funciones serían:

Recepción, registro y documentación de muestras.

Análisis físico-químicos de materias prima y productos terminados de distintas áreas: farmacéutico, cosmética, fitoquímicos.

Apoyo en labores de archivo y documentación bajo normativa GLP.

Mantenimiento y calibración de equipos.

Requisitos de puesto:

Ciclo formativo de grado medio o superior en entorno químico o farmacéutico.

Experiencia en análisis físico-químicos en laboratorio de control de calidad de al menos 4 años.

Conocimientos en técnicas instrumentales, fundamentalmente Cromatografía.

Capacidad de organización, buena comunicación y trabajo en equipo.

Experiencia en entornos regulados GMP.

Contrato indefinido en jornada completa con posibilidades de crecimiento profesional.