Analista de Laboratorio Senior

beBeeAnálisis; Cerdanyola del Vallés; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico en Cerdanyola del Vallés busca un Analista de Laboratorio para Control de Calidad. Necesitarás al menos 2 años de experiencia en la industria, además de conocimientos en técnicas analíticas como HPLC y GMP. Se ofrece un contrato de 6 meses en turno rotativo de lunes a viernes.

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en análisis y control en la Industria Farmacéutica.
• Conocimientos en Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs).

Responsabilidades

• Realizar análisis y muestreos siguiendo normativas GMP y GLP.
• Gestión de reactivos y residuos de productos.
• Elaborar informes y documentación necesaria.

Conocimientos

HPLC

UV

CG

valoración automática

espectroscopía IR

Educación

Ciclo formativo de grado superior en Análisis y Control de Calidad

Descripción del empleo

Desarrolla tus habilidades en Análisis de Laboratorio

• Somos una empresa que busca incorporar un / a Analista de Laboratorio de Control de Calidad para un período de 6 meses en turno rotativo de mañana y de tarde de lunes a viernes.

Nuestra misión es la de realizar los estudios analíticos necesarios para analizar y validar procesos, métodos, equipos, salas, materiales de acondicionamiento, materia prima, y producto terminado de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación (GMPs), Buenas Prácticas de Laboratorio (GLPs), seguridad y salud laboral.

Responsabilidades del puesto

• Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios siguiendo los procedimientos descritos y cumpliendo la normativa GMP y GLP
• Gestión de reactivos y residuos de productos
• Revisión de documentación de análisis, elaboración de informes, PNTs…
• Conocimiento en validaciones analíticas
• Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del sistema de gestión informática del laboratorio
• Cumplimentar y reclamar los documentos correspondientes para incluir en la documentación del lote
• Realizar la limpieza, verificación y calibración de los equipos de laboratorio con la frecuencia establecida en los correspondientes dosieres
• Colaborar en la gestión de los residuos del laboratorio
• Gestionar y utilizar correctamente los patrones de trabajo
• Controlar y colaborar en la gestión de los pedidos de materiales y reactivos del laboratorio
• Elaborar la documentación necesaria para el laboratorio
• Gestionar y mantener el orden en las salas, almacenes y muestroteca de Control de Calidad
• Realizar el mantenimiento de la documentación de los equipos del laboratorio

Requisitos del puesto

• Ciclo formativo de grado superior en Análisis y Control de Calidad
• Experiencia previa mínimo 2 años en análisis y control en la Industria Farmacéutica
• Conocimiento en técnicas analíticas como HPLC, UV, CG, valoración automática y espectroscopía IR
• Conocimiento básico en Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs)