Analista de laboratorio

JR Spain; Cerdanyola del Vallés; Híbrido; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico busca incorporar un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad en Cerdanyola del Vallés por un periodo de 6 meses. El candidato ideal debe realizar estudios analíticos y cumplir con las normas GMP y GLP, además de tener experiencia en el sector. Se ofrece un turno rotativo y se requiere un ciclo formativo en Análisis y Control de Calidad.

Formación

• Experiencia previa mínimo 2 años en análisis y control en la Industria Farmacéutica.
• Conocimiento básico en Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs).

Responsabilidades

• Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos necesarios.
• Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos.
• Realizar la limpieza, verificación y calibración de los equipos de laboratorio.

Conocimientos

Conocimiento en validaciones analíticas

Conocimiento en técnicas analíticas como HPLC

Documentación de análisis

Educación

Ciclo formativo de grado superior en Análisis y Control de Calidad

Descripción del empleo

Desde Lacer Cerdanyola necesitamos incorporar un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad para un período de 6 meses en turno rotativo de mañana y de tarde de lunes a viernes.

Su misión es la de realizar los estudios analíticos necesarios para analizar y validar procesos, métodos, equipos, salas, materiales de acondicionamiento, materia prima, y producto terminado de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación (GMPs), Buenas Prácticas de Laboratorio (GLPs), seguridad y salud laboral.

• Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios siguiendo los procedimientos descritos y cumpliendo la normativa GMP y GLP
• Gestión de reactivos y residuos de productos.
• Conocimiento en validaciones analíticas.
• Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del sistema de gestión informática del laboratorio.
• Cumplimentar y reclamar los documentos correspondientes para incluir en la documentación del lote.
• Realizar la limpieza, verificación y calibración de los equipos de laboratorio con la frecuencia establecida en los correspondientes dosieres.
• Colaborar en la gestión de los residuos del laboratorio.
• Gestionar y utilizar correctamente los patrones de trabajo.
• Controlar y colaborar en la gestión de los pedidos de materiales y reactivos del laboratorio.
• Elaborar la documentación necesaria para el laboratorio.
• Gestionar y mantener el orden en las salas, almacenes y muestroteca de Control de Calidad.
• Realizar el mantenimiento de la documentación de los equipos del laboratorio.
• Ciclo formativo de grado superior en Análisis y Control de Calidad.
• Experiencia previa mínimo 2 años en análisis y control en la Industria Farmacéutica.
• Conocimiento en técnicas analíticas como HPLC, UV, CG, valoración automática y espectroscopía IR.
• Conocimiento básico en Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs).