Analista de laboratorio

Lacer; Cerdanyola del Vallés; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un Analista de Laboratorio de Control de Calidad para un contrato de 6 meses en Cerdanyola del Vallés. El rol implica realizar análisis y validaciones, gestionar reactivos y documentar resultados conforme a GMP. Se requiere formación en Análisis y Control de Calidad y experiencia previa de al menos 2 años en el sector. Se ofrece un entorno de trabajo en turnos rotativos de mañana y tarde.

Formación

• Experiencia previa mínimo 2 años en análisis y control en la Industria Farmacéutica.
• Conocimiento básico en Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs).

Responsabilidades

• Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios.
• Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos.
• Realizar la limpieza, verificación y calibración de los equipos de laboratorio.

Conocimientos

Conocimiento en técnicas analíticas

Documentación de laboratorio

Gestión de reactivos

Educación

Ciclo formativo de grado superior en Análisis y Control de Calidad

Herramientas

HPLC

UV

CG

Espectroscopía IR

Descripción del empleo

Desde Lacer Cerdanyola necesitamos incorporar un / a Analista de Laboratorio de Control de Calidad para un período de 6 meses en turno rotativo de mañana y de tarde de lunes a viernes.

Su misión es la de realizar los estudios analíticos necesarios para analizar y validar procesos, métodos, equipos, salas, materiales de acondicionamiento, materia prima, y producto terminado de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación (GMPs), Buenas Prácticas de Laboratorio (GLPs), seguridad y salud laboral.

• Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios siguiendo los procedimientos descritos y cumpliendo la normativa GMP y GLP
• Gestión de reactivos y residuos de productos.
• Conocimiento en validaciones analíticas.
• Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del sistema de gestión informática del laboratorio.
• Cumplimentar y reclamar los documentos correspondientes para incluir en la documentación del lote.
• Realizar la limpieza, verificación y calibración de los equipos de laboratorio con la frecuencia establecida en los correspondientes dosieres.
• Colaborar en la gestión de los residuos del laboratorio.
• Gestionar y utilizar correctamente los patrones de trabajo.
• Controlar y colaborar en la gestión de los pedidos de materiales y reactivos del laboratorio.
• Elaborar la documentación necesaria para el laboratorio.
• Gestionar y mantener el orden en las salas, almacenes y muestroteca de Control de Calidad.
• Realizar el mantenimiento de la documentación de los equipos del laboratorio.

REQUISITOS :

• Ciclo formativo de grado superior en Análisis y Control de Calidad.
• Experiencia previa mínimo 2 años en análisis y control en la Industria Farmacéutica.
• Conocimiento en técnicas analíticas como HPLC, UV, CG, valoración automática y espectroscopía IR.
• Conocimiento básico en Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs).

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