Analista de Control de Calidad GMP - Microbiología

Merck

Salamanca

On-site

EUR 28,000 - 38,000

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Job summary

Merck, ubicada en Salamanca, busca un Analista de Control de Calidad para el área de Operaciones de Laboratorio con foco en Esterilidad y Microbiología. La posición es en planta y la jornada es de 7:00 a 15:00 o 14:00 a 22:00, de lunes a viernes, con algún sábado puntual.

La persona seleccionada ejecutará, revisará y documentará ensayos conforme a GMP y los procedimientos; garantizará el cumplimiento de las buenas prácticas y le permitirá contribuir a la liberación de productos y a estudios de

Qualifications

  • Titulación universitaria o formación de grado en Laboratorio.
  • Experiencia previa en laboratorio dentro de la industria farmacéutica.
  • Conocimientos de SAP (valorable).
  • Conocimiento de GMPs.
  • Certificación en vestimenta de procesos estériles.
  • Capacidad de trabajo en equipo.
  • Habilidades de comunicación oral y escrita.
  • Nivel de inglés B2 (valorable).
  • Experiencia en ensayos de control microbiológico.

Responsibilities

  • Realizar ensayos de control microbiológico en Esterilidad y Microbiología.
  • Colaborar en la liberación de producto y en estudios de estabilidad.
  • Monitorear y registrar equipos de laboratorio.
  • Planificar consumo de materiales y realizar pedidos vía SAP.
  • Registrar resultados en sistemas y formularios dentro de plazos.
  • Revisar ensayos realizados por otros analistas.
  • Participar en investigaciones ante incidencias.

Skills

Control de calidad
Trabajo en equipo
Comunicación
Inglés B2
Office
SAP
GMP
Meticulosidad

Education

Grado en Laboratorio

Tools

SAP
LIMS

Job description

Merck, ubicada en Salamanca, busca un Analista de Control de Calidad para el área de Operaciones de Laboratorio con foco en Esterilidad y Microbiología. La posición es en planta y la jornada es de 7:00 a 15:00 o 14:00 a 22:00, de lunes a viernes, con algún sábado puntual.

La persona seleccionada ejecutará, revisará y documentará ensayos conforme a GMP y los procedimientos; garantizará el cumplimiento de las buenas prácticas y le permitirá contribuir a la liberación de productos y a estudios de

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