Analista De Control De Calidad Físico Químico

Galenicum SAG; Sevilla; Presencial; EUR 28.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en crecimiento busca Analistas de Laboratorio para su departamento de Control de Calidad. Se requiere experiencia de 2 a 4 años y formación en laboratorio de análisis. Las funciones incluyen el muestreo y análisis de materias primas y productos terminados, así como el uso de técnicas como HPLC y GC. Se ofrece contrato indefinido y trabajo en turnos rotativos.

Formación

• Experiencia previa de 2 a 4 años en áreas de estabilidades, materias primas y producto terminado.
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos.

Responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas y producto terminado.
• Realización de técnicas de laboratorio como HPLC, UV, GC.
• Documentación de análisis y reporte de datos en LIMS.

Conocimientos

Experiencia en técnicas analíticas como HPLC

Conocimiento de normativa GMP / GLP

Capacidad para manejar documentación técnica

Educación

Formación superior en laboratorio de análisis y control de calidad

Herramientas

LIMS

EMPOWER

Descripción del empleo

Galenicum SAG,

una empresa farmacéutica ubicada en San Agustín de Guadalix, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad a Analistas de Laboratorio (H / M).

Requisitos:

• Experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en áreas de estabilidades, materias primas y producto terminado.
• Formación superior en laboratorio de análisis y control de calidad.

Funciones y responsabilidades:

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado, cumpliendo con procedimientos establecidos y normativa GMP y de prevención de riesgos laborales.
• Realización de técnicas de laboratorio como HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR.
• Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas y material de acondicionamiento.
• Análisis y evaluación de las estabilidades de productos en desarrollo.
• Documentación de análisis y reporte de datos en LIMS.
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio, así como de documentación analítica.

Requisitos adicionales:

• Conocimiento en técnicas analíticas como HPLC, GC, UV-Vis, test de disolución, IR.
• Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER.
• Conocimiento de normativa GMP / GLP.
• Capacidad de manejo de documentación técnica.
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos (dos semanas en turno de mañana y una semana en turno de tarde).

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento.