ANALISTA CONTROL DE CALIDAD ANILLO (VACACIONES DE VERANO)

CHEMO pharmaceutical group; Valladolid; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un grupo farmacéutico líder busca un Analista de Control de Calidad para su planta en Castilla y León. El candidato ideal tendrá una licenciatura en ciencias y al menos un año de experiencia en análisis físico-químicos en un entorno GMP. El rol involucra el análisis de muestras y la verificación de equipos, cumpliendo con estrictos procedimientos operativos estándar para garantizar la calidad del producto.

Formación

• Mínimo 1 año en funciones relevantes, con experiencia en HPLC y GC.
• Fluidez en español, inglés intermedio es un plus.
• Experiencia en ambiente GMP, conocimiento de FDA es ventajoso.

Responsabilidades

• Analizar muestras usando técnicas como GC, HPLC, TLC y KF.
• Completar la documentación analítica para el cumplimiento de GMP.
• Verificar el desempeño del equipo de laboratorio, incluyendo HPLC y balances.

Conocimientos

Análisis de muestras

Trabajo independiente

Capacidades de priorización

Motivación de equipos

Educación

Título universitario en Ciencias

Herramientas

HPLC

GC

TLC

KF

Descripción del empleo

ANALISTA CONTROL DE CALIDAD ANILLO (VACACIONES DE VERANO)

Chemo Villaquilambre, Castilla and Leon, Spain

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Overview

Sample and analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples, completing the work bulletins for each product, and perform verifications of HPLC, GC, KF, Analytical Balances. Follow GMP guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs) concerning weekly cleaning of the work area to ensure the quality of different products, proper functioning of equipment, and facilitate decision-making. All activities should adhere to safety regulations and the use of personal protective equipment as per operational risks.

Responsibilities

• Analyze samples using techniques such as GC, HPLC, TLC, KF to ensure product quality.
• Complete analytical documentation for GMP compliance.
• Perform analytical transfers and train QC analysts in new methods.
• Verify the performance of laboratory equipment including HPLC, GC, KF, and balances.
• Manage and control chemical reagent stocks following established protocols.
• Maintain and clean laboratory equipment.
• Adhere to approved analytical methods and SOPs.
• Train new team members in specific activities and functions.

Qualifications

• Education : Bachelor's degree in Sciences.
• Languages : Fluent Spanish; intermediate English is a plus.
• Experience : Minimum 1 year in relevant functions, with experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis.
• Knowledge : GMP environment experience; FDA knowledge is advantageous.
• Travel : Willing to travel occasionally.
• Personal Skills : Ability to work independently, prioritize tasks, meet deadlines, motivate teams, and handle a fast-paced environment with multiple demands.
• Seniority level : Not Applicable
• Employment type : Full-time
• Job function : Quality Assurance
• Industry : Pharmaceutical Manufacturing

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