¡Activa las notificaciones laborales por email!

Adjunto / a responsable Control de Calidad. Gestión de equipos

LIVISTO Spain

Cerdanyola del Vallés

Presencial

EUR 30.000 - 45.000

Jornada completa

Ayer
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Mejora tus posibilidades de llegar a la entrevista

Elabora un currículum adaptado a la vacante para tener más posibilidades de triunfar.

Descripción de la vacante

LIVISTO, una empresa farmacéutica internacional, busca un Técnico/a Sr. de Laboratorio de Control de Calidad. El candidato ideal deberá coordinar equipos, asegurar el cumplimiento de normativas GMP y gestionar muestras. Ofrecemos un entorno dinámico y posibilidades de desarrollo profesional en el sector veterinario.

Servicios

Posición estable con posibilidad de Plan de Carrera
Flexibilidad horaria

Formación

  • Experiencia mínima de 3 años en posición similar.
  • Capacidad de gestión de equipos de 20 trabajadores/as.

Responsabilidades

  • Verificar el cumplimiento de la normativa GMP en el laboratorio.
  • Trabajar como coordinador/a en ambas sedes.
  • Gestión del muestreo y análisis de materias primas.

Conocimientos

Inglés nivel conversación
Habilidades de comunicación
Trabajo en equipo
Proactividad
Conocimientos en OoS, validaciones, Audit Trail

Educación

Titulación en Farmacia u otra titulación

Descripción del empleo

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países.

Te unes a nosotros / as?

Técnico / a Sr. de Laboratorio de Control de Calidad / Adjunto / a responsable QC

Misión del puesto : Verificar el cumplimiento de la normativa GMP en el laboratorio. Coordinación con otros departamentos de la sede de Cerdanyola y con el laboratorio de Esplugues. Gestión de equipos de ambas sedes.

  • Trabajar como coordinador / a en ambas sedes : 60% Cerdanyola del Vallés y 40% Esplugues de Llobregat (en un futuro, en Cerdanyola). Gestión de un equipo de 20 trabajadores / as.
  • Gestión del muestreo y análisis de materias primas.
  • Posibilidad de actuar como Director / a Técnico / a suplente una vez adquiridos los conocimientos adecuados.
  • Titulación en Farmacia u otra titulación
  • Experiencia mínima de 3 años en posición similar
  • Inglés nivel conversación
  • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad
  • Conocimientos en OoS, validaciones, Audit Trail,

OFRECEMOS :

  • Posición estable con posibilidad de Plan de Carrera
  • Condiciones económicas que negociar
  • Flexibilidad horaria
  • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimientos y consolidada dentro del sector de la industria farmacéutica veterinaria.
Crear una alerta de empleo para esta búsqueda

Control Calidad • Cerdanyola del Vallès, España

Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.