Adjunto(a) a coordinación de producción de vacunas

Sé de los primeros solicitantes.
TN Spain
España
EUR 30.000 - 50.000
Sé de los primeros solicitantes.
Hace 2 días
Descripción del empleo

Actualmente, debido al crecimiento de la compañía, tenemos una nueva vacante de adjunto/a a coordinador/a en una de nuestras unidades de producción de vacunas, situada en la sede central de Amer (Girona).

Requisitos

  1. Hayan estudiado un grado/licenciatura en biología o biotecnología.
  2. Sean personas cuidadosas, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo y en laboratorios industriales.
  3. Tengan dotes de liderazgo y proactividad y hayan gestionado equipos.
  4. Estén buscando un trabajo estable en el que la formación sea continua.
  5. Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  6. Tengan disponibilidad para realizar turnos rotativos de mañana y tarde, de lunes a viernes.

¿Qué ofrece Hipra?

  • Una empresa en plena expansión, multinacional.
  • Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
  • Posiciones de trabajo estables.

Responsabilidades principales del puesto:

  1. Colaborar en la planificación de la producción y organizar los recursos para cumplir con la misma.
  2. Recopilar información, analizar los procesos y métodos de trabajo para poder aportar mejoras que permitan una producción óptima, con ausencia de defectos.
  3. Participar en el desarrollo y fabricación de lotes piloto.
  4. Supervisar y coordinar las actividades de producción del turno de trabajo.
  5. Motivar al personal fomentando la excelencia y el trabajo en equipo.
  6. Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y que se siguen los procedimientos del Sistema de Calidad establecidos.
  7. Redactar documentos del Sistema de Calidad de la unidad organizativa y velar por su vigencia.
  8. Velar por la correcta cumplimentación de la documentación por parte del personal y del personal externo.
  9. Asegurar la toma de muestras y la realización de los controles establecidos.
  10. Supervisar la documentación de los lotes producidos cumpliendo los plazos establecidos.
  11. Investigar y documentar las desviaciones y no conformidades detectadas durante la fabricación.
  12. Ejecutar medidas correctoras para subsanar cualquier deficiencia u observación detectada durante las auditorías o inspecciones.
  13. Asegurar el cumplimiento de las validaciones, calibraciones y cualificaciones previstas en el Plan Anual de Validaciones y Calibraciones.
  14. Proponer mantenimientos preventivos y asegurar que se realicen.
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