QC-Kemiker til barselsvikariat (12 måneder)

Region Hovedstadens Apotek; Herlev Kommune; On-site; DKK 550,000 - 650,000; Full time

Benefits offered by this job

Fleksordning

37-timers arbejdsuge

Familievenlig arbejdsplads

Job summary

Region Hovedstadens Apotek søger en kemiker til QC-laboratoriet i Herlev. Du bliver en del af QC-laboratoriets daglige drift, hvor du arbejder tæt sammen med laboranterne og håndterer en bred vifte af analyser og kvalitetsopgaver.

Stillingen kombinerer faglige driftsopgaver med udviklings- og forbedringsprojekter, og du får grundig oplæring og mulighed for at udvikle dine kompetencer inden for GMP og analysemetoder.

Qualifications

• Kandidatniveau i kemi inklusive klassisk og fysisk kemi.
• GMP-reguleret miljø erfaring er en fordel.
• Godt beherskelse af dansk og engelsk, skriftligt og mundtligt.

Responsibilities

• Godkende analyser udført af laboranter.
• Bidrage med faglig sparring og support til laboratoriet.
• Deltage i fejlfinding og troubleshooting på analyser og udstyr.
• Håndtere afvigelser og medvirke til OOS-undersøgelser.
• Implementere nyt udstyr og nye analysemetoder.
• Sikre efterlevelse af GMP og myndighedskrav.

Skills

Relevant kemisk uddannelse på kandidat

GMP-reguleret miljø

Struktureret tilgang

Teamsamarbejde og selvstændighed

Dansk og engelsk mundtligt og skriftli

Education

Cand.scient.

Kandidatgrad i kemi, farmaci eller ingeniør

Tools

HPLC/UPLC

UV-VIS

FT-IR

AAS

Job description

Har du en kemisk uddannelse på kandidatniveau? Kommer du i godt humør af faglig dialog og samarbejde? Har du lyst til en arbejdsdag med varierede driftsopgaver og nær kontakt til dygtige laboranter? Og ønsker du et job med flextid og god work-life-balance? Så er du måske vores nye kollega

Om os:

QC-afdelingen er en del af Region Hovedstadens Apotek. Apoteket producerer et bredt sortiment af registrerede og magistrelle lægemidler (lægemidler til enkelte patienter og mindre patientgrupper).

I QC har vi ansvaret for analyser af råvarer, mellemprodukter og færdigvarer. Vi er i tæt kontakt med produktionen og udfører en lang række kemiske, mikrobiologiske og tablettekniske analyser, både efter pharmakopéer (Ph.Eur) og egne metoder. Vi arbejder i moderne laboratoriefaciliteter. Af udstyr råder vi over UPLC, HPLC, IC, UV-VIS, FT-IR, AAS, titratorer, polarimeter, densiometer, m.m.

Det brede produktsortiment giver en varieret hverdag med mange forskellige lægemidler, analyseteknikker og faglige udfordringer.

QC-afdelingen består af 14 akademikere/specialister og 13 teknikere/laboranter. Geografisk ligger vi på Marielundvej 25 i Herlev.

Om jobbet:

Du bliver en del af QC-laboratoriets daglige drift, hvor man som kemiker arbejder tæt sammen med laboranterne, der udfører QC-analyserne. Stillingen kombinerer faglige driftsopgaver med mindre udviklings- og forbedringsprojekter.

Dine vigtigste opgaver bliver at:

• godkende analyser udført af laboranter
• yde faglig sparring og support til laboratoriets medarbejdere
• deltage i fejlfinding og troubleshooting på analyser og laboratorieudstyr
• håndtere afvigelser og bidrage til OOS-undersøgelser
• medvirke til implementering af nyt udstyr og nye analysemetoder
• bidrage til at sikre efterlevelse af GMP og øvrige myndighedskrav

Du bliver en del af en velfungerende akademikergruppe med forskellige faglige baggrunde, stor hjælpsomhed og et stærkt samarbejde på tværs af afdelingen.

Vi sørger for en grundig oplæring i vores analyser, arbejdsgange og produktsortiment. I den første periode vil fokus være på driftsrelaterede opgaver, der f.eks. kan være godkendelse af analyser, troubleshooting på analyser, håndtering af afvigelser og faglig support til laboranterne. Herefter vil du gradvist få ansvar for mere projektlignende opgaver, som tilpasses dine kompetencer, interesser og afdelingens behov.

Kvalifikationer:

Vi forventer, at du:

• har en relevant kemisk uddannelse på kandidatniveau, der har givet dig et godt fundament inden for klassisk og fysisk kemi (f.eks. kemiker, medicinalkemiker, farmaceut eller ingeniør)
• har lyst til at arbejde i et GMP-reguleret miljø
• har en struktureret tilgang til dine arbejdsopgaver
• bidrager positivt til teamsamarbejdet og samtidig kan arbejde selvstændigt
• kan formulere dig mundtligt og skriftligt på dansk og engelsk

Det er en fordel, hvis du har erfaring inden for et eller flere af vores faglige områder:

• HPLC/ UPLC eller andre kromatografiske analyser
• Analyser af lægemidler
• Analyser af farmaceutiske råvarer
• Fysisk-kemiske analyser
• Titreringer
• Kvalitetssikring i et analytisk laboratorium f.eks.:
• GMP eller ISO 17025
• Metodevalidering
• Implementering af analyser fra Ph.Eur
• Validering af software
• Kvalificering af udstyr

Ansættelsesvilkår:

Vi er en familievenlig arbejdsplads med flexordning og 37-timers arbejdsuge inkl. frokostpause.

Starttidspunkt: 1. november 2026 eller snarest derefter.

Løn- og ansættelsesvilkår

Ansættelse sker i henhold til nedenstående overenskomst. Startlønnen kan variere afhængigt af din anciennitet, erfaring, uddannelse samt arbejdsstedets geografiske placering.

Overenskomst: Overenskomst for Akademikere ansat i regioner m.v.

Stilling:

• Cand.scient.

Udover startlønnen kan du have:

• ret til tillæg efter lokale forhåndsaftaler
• ret til særydelser, fx tillæg for aften-, nat- og weekendarbejde
• mulighed for at forhandle individuelle tillæg afhængigt af stillingen samt din erfaring og dine kvalifikationer

Ansøgningsprocessen:

Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte kemiker Amalie Nielsen på 44577790 eller QC-leder Rikke Lolck på [e-mail]

Hvis du finder stillingen interessant, så upload dit CV via linket, sammen med en beskrivelse af din motivation og af hvordan stillingen matcher dine kvalifikationer. Vi ser frem til at høre fra dig. Ansøgningsfristen er d. 24. september 2026, men vi indkalder løbende til samtaler, så send gerne din ansøgning hurtigst muligt.